人T淋巴细胞白血病病毒p19（HTLV p19）试剂盒使用说明书
人t淋巴细胞白血病病毒p19（htlv p19）试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围： 48t
1pg/ml-50 pg/ml
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中t淋巴细胞白血病病毒p19（htlv p19）含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人t淋巴细胞白血病病毒p19（htlv p19）水平。用纯化的人t淋巴细胞白血病病毒p19（htlv p19）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入t淋巴细胞白血病病毒p19（htlv p19），再与hrp标记的t淋巴细胞白血病病毒p19（htlv p19）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物tmb显色。tmb在hrp酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的t淋巴细胞白血病病毒p19（htlv p19）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od值），通过标准曲线计算样品中人t淋巴细胞白血病病毒p19（htlv p19）浓度。
试剂盒组成
1
20倍浓缩洗涤液
20ml×1瓶
7
终止液
3ml×1瓶
2
酶标试剂
3ml×1瓶
8
标准品（80pg/ml）
0.5ml×1瓶
3
酶标包被板
12孔×4条
9
标准品稀释液
1.5ml×1瓶
4
样品稀释液
3ml×1瓶
10
说明书
1份
5
显色剂a液
3ml×1瓶
11
封板膜
2张
6
显色剂b液
3ml×1/瓶
12
密封袋
1个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含nan3的样品，因nan3抑制辣根过氧化物酶的（hrp）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
40 pg/ml
5号标准品
150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
20 pg/ml
4号标准品
150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10pg/ml
3号标准品
150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 pg/ml
2号标准品
150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 pg/ml
1号标准品
150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本od值大于标准品孔第一孔的od值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
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本试剂盒仅供研究使用。
检测范围： 48t
1pg/ml-50 pg/ml
使用目的：
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实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人t淋巴细胞白血病病毒p19（htlv p19）水平。用纯化的人t淋巴细胞白血病病毒p19（htlv p19）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入t淋巴细胞白血病病毒p19（htlv p19），再与hrp标记的t淋巴细胞白血病病毒p19（htlv p19）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物tmb显色。tmb在hrp酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的t淋巴细胞白血病病毒p19（htlv p19）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od值），通过标准曲线计算样品中人t淋巴细胞白血病病毒p19（htlv p19）浓度。
试剂盒组成
1
20倍浓缩洗涤液
20ml×1瓶
7
终止液
3ml×1瓶
2
酶标试剂
3ml×1瓶
8
标准品（80pg/ml）
0.5ml×1瓶
3
酶标包被板
12孔×4条
9
标准品稀释液
1.5ml×1瓶
4
样品稀释液
3ml×1瓶
10
说明书
1份
5
显色剂a液
3ml×1瓶
11
封板膜
2张
6
显色剂b液
3ml×1/瓶
12
密封袋
1个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含nan3的样品，因nan3抑制辣根过氧化物酶的（hrp）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
40 pg/ml
5号标准品
150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
20 pg/ml
4号标准品
150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10pg/ml
3号标准品
150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 pg/ml
2号标准品
150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 pg/ml
1号标准品
150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项
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2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本od值大于标准品孔第一孔的od值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
氧氮分析仪在使用过程中需要注意地方
国标阳离子交换树脂的技术说明与直接应用
电池负极材料水分检测仪校准方法及精度
asahi yukizai塑料行业案列研究分析
KJD3.7防爆终端技术特点及应用
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什么是纳米晶磁环(超微晶铁芯)？ 通过切割开口气隙纳米晶磁芯使用在什么场合？
美国CAL Controls 3300系列温度控制器产品特征
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