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1.细胞培养上清
细胞培养液在2500rpm/min 离心20分钟后,收集上清即刻检测, 或者分装,-20℃贮存。避免反复冻融。
2.血清样本
分离管分离血清。在1000g离心之前,使血样凝集30分钟。吸取血清样本之后即刻检测,或者分装,-20℃贮存。避免反复冻融。
3. 血浆样本
edta、枸橼酸钠或肝素抗凝收集细胞血浆样本。在血样收集3分钟内离心收集样本。即刻检测,或者分装,-20℃贮存。避免反复冻融。注:不要使用严重溶血或高血脂的样本。所有样本收集后,应及时分装并贮存于-20℃。如果在24小时内检测,样本可以存放在2 - 8℃。避免样本的反复冻融。在分析前,冷冻样本应该缓慢的恢复至室温,轻柔地混匀。检测前,样本中可见的沉淀必须去除。
首先要清楚空白对照和阴性的区别:
空白对照:仅用稀释液代替检测样本,用以观察反应的显色“本底”,并用于酶标仪消除、扣除“本底”,即以本底为“零’,读取阳性、阴性对照孔和样本孔的吸光值;阴性对照:是本实验检测与待检物有同源性和同质性,又不含有待检物质,并能客观比较和鉴别处理因素之间的差异。
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