沙门氏菌显色培养基（国标）
沙门氏菌 显色培养基（国标）
hicrome salmonella hiveg agar
货号
品名
规格
价格
mv1296
沙门氏菌显色培养基（国标）
hicrome salmonella hiveg agar
100g，500g
询价
原理
hicrome沙门氏菌显色培养基（货号：mv1296）用植物蛋白胨取代了动物蛋白胨，对rambach培养基原始配方（2）进行了改进，并用于沙门氏菌与其他肠道菌的鉴别。rambach的配方，是基于沙门氏菌对丙二醇的利用以及显色指示剂的存在。
既往检测沙门氏菌的常规方法，是对硫化氢产生的检测。但其他非沙门氏菌如柠檬酸杆菌、变形杆菌等，也存在这一生化反应，从而仍需进一步的鉴定。而该培养基根据特异性的酶底物反应，可对沙门氏菌一步清晰鉴别。沙门氏菌呈淡紫色菌落，并有紫色光晕。大肠杆菌和其他β-葡萄糖醛酸酶阳性菌都显示为蓝色。其他微生物菌落为无色。
培养基中的*消化的动物组织和酵母提取物提供氮源、碳源化合物和其他必要的生长营养。胆盐混合物抑制革兰氏阳性菌生长。
该产品用hiveg植物蛋白成份替代了动物蛋白成份，培养功效*一致，且
（1）批间差异更小
（2）增菌时由于动物蛋白造成的干扰因素更少
（3）避免疯牛病（bse / tse）、口蹄疫等相关动物病毒的风险
（4）对实验人员及实验环境更安全
此产品*无动物源成份
背景
沙门氏菌已从人类和世界各地的几乎所有动物中分离出来。它们造成许多类型的传染病，包括轻度自限性胃肠炎，以及危及生命的伤寒症。伤*和甲*引起胃肠炎、菌血症和肠热。猪霍乱沙门氏菌引起胃肠炎和肠热，特别是儿童。鼠伤*是常分离出的沙门氏菌血清型。沙门氏菌是常见的食物中毒的原因（1）。
应用
用于分离和鉴别沙门氏菌，与大肠菌群相区分。具有更高的敏感度。
培养基组分
成分
g/l
hiveg蛋白胨
6.000
酵母提取物
2.500
合成去污剂1号
1.000
混合显色剂
5.400
琼脂
13.000
终ph（在25℃） 7.7±0.2
质量控制
●外观——乳白色至黄色均一自由流动的粉末
●成胶性——牢固，与1.3％琼脂凝胶相当
●制备好的培养基的颜色和透明度——在平皿中为淡琥珀色，轻微不透明凝胶
●配比浓度——在25℃下2.79％w/v（2.79g/100ml水）水溶液
ph：7.7±0.2
● ph值——7.50-7.90
配制
在1000毫升蒸馏水中溶解27.9克。缓慢加热至沸腾以*溶解培养基。不要高压灭菌。冷却到50°c。 在倒入无菌培养皿之前充分混合。
培养结果
在35-37℃孵育24-48小时后观察到的培养特征
有机体
接种（cfu）
生长
恢复率
菌落颜色
枯草芽孢杆菌atcc6633
≥103
抑制
0％
--
大肠杆菌atcc25922
50-100
旺盛
≥50%
蓝紫色
普通变形杆菌atcc13315
50-100
好
40-50%
淡棕色
鼠伤*atcc 14028
50-100
旺盛
≥50%
粉红色
肠炎沙门氏菌atcc13076
50-100
旺盛
≥50%
粉红色
伤*atcc6539
50-100
好-旺盛
≥50%
淡粉色
*atcc 25923
≥103
抑制
0%
--
即用型平板
mp1296-50pt，hicrome salmonella agar plate，
沙门氏菌显色平板（即用型），50块/包（起订量10包）
预制平板，90mm平皿，
棕绿色培养基，25ml培养基/皿
效期3个月。
混凝土养护箱专业性要求*
不锈钢网链为什么能承受高温
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品名
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hicrome salmonella hiveg agar
100g，500g
询价
原理
hicrome沙门氏菌显色培养基（货号：mv1296）用植物蛋白胨取代了动物蛋白胨，对rambach培养基原始配方（2）进行了改进，并用于沙门氏菌与其他肠道菌的鉴别。rambach的配方，是基于沙门氏菌对丙二醇的利用以及显色指示剂的存在。
既往检测沙门氏菌的常规方法，是对硫化氢产生的检测。但其他非沙门氏菌如柠檬酸杆菌、变形杆菌等，也存在这一生化反应，从而仍需进一步的鉴定。而该培养基根据特异性的酶底物反应，可对沙门氏菌一步清晰鉴别。沙门氏菌呈淡紫色菌落，并有紫色光晕。大肠杆菌和其他β-葡萄糖醛酸酶阳性菌都显示为蓝色。其他微生物菌落为无色。
培养基中的*消化的动物组织和酵母提取物提供氮源、碳源化合物和其他必要的生长营养。胆盐混合物抑制革兰氏阳性菌生长。
该产品用hiveg植物蛋白成份替代了动物蛋白成份，培养功效*一致，且
（1）批间差异更小
（2）增菌时由于动物蛋白造成的干扰因素更少
（3）避免疯牛病（bse / tse）、口蹄疫等相关动物病毒的风险
（4）对实验人员及实验环境更安全
此产品*无动物源成份
背景
沙门氏菌已从人类和世界各地的几乎所有动物中分离出来。它们造成许多类型的传染病，包括轻度自限性胃肠炎，以及危及生命的伤寒症。伤*和甲*引起胃肠炎、菌血症和肠热。猪霍乱沙门氏菌引起胃肠炎和肠热，特别是儿童。鼠伤*是常分离出的沙门氏菌血清型。沙门氏菌是常见的食物中毒的原因（1）。
应用
用于分离和鉴别沙门氏菌，与大肠菌群相区分。具有更高的敏感度。
培养基组分
成分
g/l
hiveg蛋白胨
6.000
酵母提取物
2.500
合成去污剂1号
1.000
混合显色剂
5.400
琼脂
13.000
终ph（在25℃） 7.7±0.2
质量控制
●外观——乳白色至黄色均一自由流动的粉末
●成胶性——牢固，与1.3％琼脂凝胶相当
●制备好的培养基的颜色和透明度——在平皿中为淡琥珀色，轻微不透明凝胶
●配比浓度——在25℃下2.79％w/v（2.79g/100ml水）水溶液
ph：7.7±0.2
● ph值——7.50-7.90
配制
在1000毫升蒸馏水中溶解27.9克。缓慢加热至沸腾以*溶解培养基。不要高压灭菌。冷却到50°c。 在倒入无菌培养皿之前充分混合。
培养结果
在35-37℃孵育24-48小时后观察到的培养特征
有机体
接种（cfu）
生长
恢复率
菌落颜色
枯草芽孢杆菌atcc6633
≥103
抑制
0％
--
大肠杆菌atcc25922
50-100
旺盛
≥50%
蓝紫色
普通变形杆菌atcc13315
50-100
好
40-50%
淡棕色
鼠伤*atcc 14028
50-100
旺盛
≥50%
粉红色
肠炎沙门氏菌atcc13076
50-100
旺盛
≥50%
粉红色
伤*atcc6539
50-100
好-旺盛
≥50%
淡粉色
*atcc 25923
≥103
抑制
0%
--
即用型平板
mp1296-50pt，hicrome salmonella agar plate，
沙门氏菌显色平板（即用型），50块/包（起订量10包）
预制平板，90mm平皿，
棕绿色培养基，25ml培养基/皿
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