核酸染料的机理是通过静电吸附与dna分子结合,从而大大增加了dna的发光。它的荧光信号强,背景低,不同于强效eb,毒性较低,使用更安全。双链dna在透射的紫外线下显示绿色荧光,可用于rna染色。激发波长分别为268m,294mm和491nm,前两种是紫外光,后者是可见光。发射波长在530nm处产生。
核酸染料的使用方法:
1、在微波炉中融化100m琼脂凝胶溶液(浓度通常为0.8%〜2)。
2、加入2-5ul,并轻轻摇动以免产生气泡。
3、冷却至不烫手时倒入凝胶,琼脂糖凝胶*固化后,加载样品进行电泳。
4、电泳完成后,使用可疑的凝胶成像系统或可见光透射仪进行观察。如果您使用可疑的凝胶成像系统拍照,则可以通过调节照明设备,曝光时间并选择合适的光片来获得清晰的图像和低背景的照片。
核酸染料的注意事项:
1、胶水的厚度不应超过0.5cm,胶水太厚会影响检测的灵敏度。
2、琼脂凝胶的反复融化可能会影响核酸检测的灵敏度。
3、当通过凝胶电泳回收dna时,建议在自然光下进行染色和切割dna谱带,以避免紫外线和eb对目标dna的损害,这可以显着改善分子生物学的下游水平,例如作为克隆,转化和转录。
4、对皮肤和眼睛有一定刺激性。操作时请戴手套。如果不小心触摸皮肤,则应立即清洗并正确处理废物。
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