真空衰减法检漏仪符合注射剂一致性评价包装密封完整性测试
原标题：真空衰减法检漏仪 符合药品一致性评价
药品无菌包装瓶质量的好坏对于药品安全具有重要的意义，药品包装企业做好包装检测工作，其中拥有准确度高，质量好的包装测漏仪是关键。
药品包装检测工作是保证药品到用户手中有无质量问题的保证，因此，选择符合药品一致性评价检测仪器-真空衰减法检漏仪leak-m能够保证药品质量。
真空衰减法检漏仪： （周老师）
济南众测机电设备有限公司研发生产的真空衰减法检漏仪leak-m（也称为无菌包装瓶微渗漏密封性检漏仪、无菌药品密闭容器密封完整性测试仪）满足2015版药包材标准，借助该仪器可完成包装完整性的抽检工作。该检测仪器适用来检测药品包装冻干粉针剂瓶、西林瓶、安瓿瓶等针剂注射剂瓶密封性测试，通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，为确定相关的技术要求提供科学的依据。
真空衰减法检漏仪leak-m不同于以往的水检法，对试样造成的破坏。本检测仪器采用真空衰减法测试原理，*无损检测技术，满足astm测试方法和fda标准。高准确度的测试技术能够检测到微型小孔的泄漏。
关键词：无菌包 完整性测试仪
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