安谱优选（十六）——免疫亲和柱产品
免疫亲和柱是一种利用抗原-抗体特异性结合的前处理柱，其原理主要为：抗体与凝胶结合形成固相化载体，样品通过免疫亲和柱时目标物与抗体结合，非目标物不会结合而直接通过亲和柱，之后通过淋洗去除非目标物，最后加入洗脱液将目标物洗脱下来，该产品广泛用于食品、中药、饲料等行业。
安谱实验根据食品中杂色曲霉素的测定（gb5009.25-2016）、 出口花生、谷类及其制品中黄曲霉毒素、赭曲霉毒素、伏马毒素b1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、t-2毒素、ht-2毒素的测定（sn/t 3136-2012）等开发新产品进一步丰富亲和柱系列，众多款式任您选！
01
产品特点
✔️ 柱容量高
✔️ 流速快
✔️ 操作简单
✔️ 适用于食品等基质
✔️ 完_全满足国标、行标等标准
02
产品使用
六合一的使用方法
粮谷、饲料类样品的提取
方法1
准确称取试样5.0 g于50 ml离心管中，加入1 g nacl，准确加入20 ml乙腈-水（6+4，v/v）溶液，震荡30 min或高速匀质2 min。滤纸过滤，准确移取2.0 ml上清液加入18.0 ml 1% tween-20 ph 7.0 pbs稀释，混匀，备用。
方法2
准确称取试样5.0 g于50 ml离心管中，加入1 g nacl，准确加入20 ml甲醇-水（8+2，v/v）溶液，震荡30 min或高速匀质2 min。滤纸过滤，准确移取5.0 ml滤液并加入45.0 ml ph 7.0 pbs稀释，用玻璃纤维滤纸过滤（sceq-gf07110），至滤液澄清，量取20 ml滤液，备用。
样品的净化
将上步20 ml滤液以1-2滴/秒的流速全部通过亲和柱,直至空气进入亲和柱。将10 ml ph 7.0 pbs溶液以1-2滴/秒的流速通过亲和柱（切记洗脱前不要用水洗，否则影响柱子稳定性），直至空气进入亲和柱。将3 ml甲醇-乙酸溶液( 98+2 )以1滴/秒的流速洗脱亲和柱，将洗脱液收集于玻璃试管中。50 ℃下氮气浓缩吹干后，用50%甲醇水定容至0.5 ml或1.0 ml，供hplc或lc-ms分析。
杂色曲霉素的使用方法
样品提取
方法1
准确称取试样25.0 g于250 ml具塞锥形瓶中，加入5.0 g氯化钠，准确加入100.0 ml,80%甲醇水，以均质器高速搅拌提取2min。滤纸过滤后准确移取5 ml滤液，然后用ph 7.0 pbs溶液定容至50 ml，用玻璃纤维滤纸过滤（sceq-gf07110），取滤液10 ml，备用。
方法2
准确称取试样40.0 g于250 ml具塞锥形瓶中，加入5.0 g氯化钠及准确加入100.0 ml乙腈，以均质器高速搅拌提取2 min。滤纸过滤，准确移取20.0 ml滤液，50℃氮气吹干仪下氮吹，吹干后，加入1 ml甲醇溶解沉淀物，然后用ph 7.0 pbs溶液定容至20 ml，用玻璃纤维滤纸过滤，取滤液10 ml，备用。
样品的净化
将免疫亲和柱连接于10.0 ml玻璃注射器下。准确移取10.0 ml样品提取液注入玻璃注射器中，将空气压力泵与玻璃注射器连接，调节压力使溶液以约2 ml/min（1滴/秒）流速缓慢通过免疫亲和柱，直至2~3 ml空气通过柱体。以2-3 ml/min（1-2滴/秒）流速用10.0 ml水淋洗柱子2次，弃去全部流出液，并使2ml~3 ml空气通过柱体。准确加入1.0 ml色谱级甲醇洗脱，流速为1 ml/min ~2 ml/min（1滴/秒），收集全部洗脱液于玻璃试管中，供检测用。
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02
产品订购信息
货号
名称
规格
sbbb-cc55009
adoftz黄曲霉毒素-呕吐毒素-赭曲霉毒素a-伏马毒素-t2毒素-玉米赤霉烯酮6合1亲和柱
6ml,10pcs
sbbb-cc55010
呕吐毒素 3合1亲和柱 (don，3-don，15-don)
3ml,25pcs
sbbb-cc55011
az黄曲霉毒素-玉米赤霉烯酮2合1亲和柱
3ml,25pcs
sbbb-cc55012
ao黄曲霉毒素-赭曲霉毒素a2合1亲和柱
3ml,25pcs
sbbb-cc55013
dz呕吐毒素玉米赤霉烯酮2合1亲和柱
3ml,25pcs
sbbb-cc55014
aoz黄曲霉毒素-赭曲霉毒素a-玉米赤霉烯酮3合1亲和柱，3ml，25支/盒
3ml,25pcs
sbbb-cc55015
adoz黄曲霉毒素-呕吐毒素-赭曲霉毒素a-玉米赤霉烯酮4合1亲和柱，3ml，25支/盒
3ml,25pcs
sbbb-cc55016
杂色曲霉素亲和柱
1ml，25pcs
sbbb-cc55018
protein g 免疫球蛋白亲和柱
3ml/10pcs
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✔️ 流速快
✔️ 操作简单
✔️ 适用于食品等基质
✔️ 完_全满足国标、行标等标准
02
产品使用
六合一的使用方法
粮谷、饲料类样品的提取
方法1
准确称取试样5.0 g于50 ml离心管中，加入1 g nacl，准确加入20 ml乙腈-水（6+4，v/v）溶液，震荡30 min或高速匀质2 min。滤纸过滤，准确移取2.0 ml上清液加入18.0 ml 1% tween-20 ph 7.0 pbs稀释，混匀，备用。
方法2
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样品提取
方法1
准确称取试样25.0 g于250 ml具塞锥形瓶中，加入5.0 g氯化钠，准确加入100.0 ml,80%甲醇水，以均质器高速搅拌提取2min。滤纸过滤后准确移取5 ml滤液，然后用ph 7.0 pbs溶液定容至50 ml，用玻璃纤维滤纸过滤（sceq-gf07110），取滤液10 ml，备用。
方法2
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样品的净化
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名称
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6ml,10pcs
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3ml,25pcs
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3ml,25pcs
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3ml,25pcs
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1ml，25pcs
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