Zeta Life 转染试剂高效率转染RAW 264.7细胞方法总结
在6孔板中用zeta life advanced dna rna转染试剂高效率转染raw 264.7细胞方法总结。
实验方案如下：
一、质粒dna准备
1、质粒dna浓度700ng/ul（注意：①溶解于无菌双蒸水或超纯水；②无内毒素），
二、操作流程
1、先将细胞接种到6孔板细胞培养板，细胞汇合度在70%左右，再进行转染。
2、复合物制备：将质粒dna与zeta life advanced transfection reagent 货号ad600150转染试剂按照1:1（12ug:12ul）关系直接混合，用移液器吹吸10-15次混匀，室温静止10-15分钟。
3、将复合物加入*培养基的细胞培养板，并轻轻混匀，放入培养箱中继续培养（不建议把复合物加入到无血清的培养基里面，后期会进一步摸索此条件）。
4、转染24小时后对细胞进行正常换液。
5、质粒dna转染48小时后荧光检测转染效率
下图是用zeta life advanced dna rna转染试剂转染raw 264.7细胞的荧光和明场图片
三、美国zeta life advanced dna rna转染试剂信息：
产品名称
货号
规格
数量
报价
advanced dna rna 转染试剂
ad600025
0.25ml
1
1590
advanced dna rna 转染试剂
ad600050
0.5
1
2390
advanced dna rna 转染试剂
ad600075
0.75
1
2890
advanced dna rna 转染试剂
ad600150
1.5ml
1
4490
advanced dna rna 转染试剂
ad600500
5ml
1
电询
advanced dna rna 转染试剂
ad601000
10ml
1
电询
四、raw 264.7细胞简述：
raw 264.7小鼠单核巨噬细胞白血病细胞. 此细胞株源自雄性abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。 sig-, ia-抗原、thy-1.2表面抗原阴性。此细胞株不分泌可检测到的病毒颗粒，xc斑点形成试验阴性。 可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖。 可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。
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3、将复合物加入*培养基的细胞培养板，并轻轻混匀，放入培养箱中继续培养（不建议把复合物加入到无血清的培养基里面，后期会进一步摸索此条件）。
4、转染24小时后对细胞进行正常换液。
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1
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1.5ml
1
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ad600500
5ml
1
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1
电询
四、raw 264.7细胞简述：
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