在进行实验时瘦素elisa试剂盒标本该如何进行处理
瘦素elisa试剂盒使用要求:1、当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
2、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。
3、一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4、洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
5、如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数。
6、底物请避光保存。
7、在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
瘦素elisa试剂盒实验时标本的处理措施：
a、请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。
b、若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。
c、实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数，标本使用0.01mol/l的pbs稀释(ph=7.0-7.2)。
d、若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。
e、使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于化学物质的引入导致elisa实验结果偏差。
f、某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。
g、建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。
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5、如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数。
6、底物请避光保存。
7、在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
瘦素elisa试剂盒实验时标本的处理措施：
a、请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。
b、若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。
c、实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数，标本使用0.01mol/l的pbs稀释(ph=7.0-7.2)。
d、若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。
e、使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于化学物质的引入导致elisa实验结果偏差。
f、某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。
g、建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。
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