wga 糖蛋白分离试剂盒特点规格及成分:
1. *次使用本产品时需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本产品提供的装有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 ml 自备的去离子水,充分摇晃直到溶解即得 200 ml 30%丙烯酰胺溶液(用手大约摇 10-20 分钟)。
2. *次使用本产品时还需配制 30%丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺(19:1)溶液(30% ab 溶液,下同): 不同实验需要加入不同比例的甲叉双丙烯酰胺。对 sds-page 电泳,丙烯酰胺与甲叉双丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右,因为此时 page 胶的孔径zui小,分辨率zui高。制备方法是将 3g 甲叉双丙烯酰胺干粉加入到 200 ml 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意:甲叉双丙烯酰胺干粉有神经毒性,避免吸入粉末)。配好的 30%ab溶液 4℃避光保存并在1月内用完。
3. 根据平板的面积和胶的厚度估计需要配制的浓缩胶和分离胶的体积。并根据要分离的蛋白质的大小确定选择浓缩胶和分离胶的浓度.
4. 配制 10%的 aps(过硫酸铵):称 0.1 克过 aps 干粉到 1 ml 去离子水中,摇晃溶解。配制好的 10%的 aps 溶液可以在 4℃存放一周。
5. 配制分离胶:在一个 25 ml 的三角瓶中,先按下表的用量加入水、30% ab溶液和 4×分离胶缓冲液。以下是配制 10 ml 胶的用量,更大体积则各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神经毒性,一定要戴手套操作。酸性磷酸酶(acp)测试盒
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