水质高锰酸盐指数的分析步骤
样品保存
采样后要加入硫酸(4.3)，使样品ph1～2并尽快分析。如保存时间超过6h。则需置暗处，0～5℃下保存，不得超过2天。
水质高锰酸盐指数的分析步骤
7.1吸取100.0ml经充分摇动、混合均匀的样品(或分取适量，用水稀释至100ml),置于250ml锥形瓶中，加入5±0.5ml硫酸(4.3)，用滴定管加入10.00ml*溶液(4.8)，摇匀。将锥形瓶置于沸水浴内30±2min(水浴沸腾，开始计时)。
7.2取出后用滴定管加入10.00ml草酸钠溶液(4.6)至溶液变为无色。趁热用*溶液(4.8)滴定至刚出现粉红色，并保持30s不退。记录消耗的*溶液体积。
7.3空白试验：用100ml水代替样品，按步骤7.1、7.2测定，记录下回滴的*溶液(4.8)体积。
7.4向空白试验(7.3)滴定后的溶液中加入10.00ml草酸钠溶液(4.6)。如果需要，将溶液加热至80℃。用*溶液(4.8)继续滴定至刚出现粉红色，并保持30s不退。记录下消耗的*溶液(4.8)体积。
注：①沸水浴的水面要高于锥形瓶内的液面。
②样品量以加热氧化后残留的*(4.8)为其加入量的1/2～1/3为宜。加热时，如溶液红色退去，说明*量不够，须重新取样，经稀释后测定。
③滴定时温度如低于60℃，反应速度缓慢，因此应加热至80℃左右。
④沸水浴温度为98℃。如在高原地区，报出数据时，需注明水的沸点。
水质高锰酸盐指数的结果表示
高锰酸盐指数(imn)以每升样品消耗毫克氧数来表示(o2，mg/l)，按式(1)计算。
式中：v1——样品滴定(7.2)时，消耗*溶液体积，ml；
v2——标定(7.4)时，所消耗*溶液体积，ml；
c——草酸钠标准溶液(4.6)，0.010 0mo1/l。
如样品经稀释后测定，按式(2)计算。
式中：vo——空白试验(7.3)时，消耗*溶液体积，ml；
v3——测定(7.1、7.2)时，所取样品体积，ml；
f——稀释样品时，蒸馏水在100ml测定用体积内所占比例(例如；10ml样品用水稀
精密度
5个实验室测定*值为4.0mg/l的葡萄糖统一分发标准溶液。
9.1重复性
实验室内相对标准偏差为4.2%。
9.2再现性
实验室间总相对标准偏差为5.2%。
附录
碱性*氧化法
（补充件）
a1适用范围
当样品中氯离子浓度高于300mg/l时，则采用在碱性介质中，用*氧化样品中的某些有机物及无机还原性物质。
a2分析步骤
吸取100.0ml样品(或适量，用水稀释至100ml)，置于250ml锥形瓶中，加入0.5ml氢氧化钠溶液(4.4)，摇匀。用滴定管加入10.00ml*溶液，将锥形瓶置于沸水浴中30±2min(水浴沸腾，开始计时)。
取出后，加入10±0.5ml硫酸(4.3)，摇匀。以下步骤同7.2。
a3分析结果表达同8。
附加说明
本标准由*标准处提出。
本标准由北京市环保监测中心负责起草。
本标准主要起草人尚邦懿。
本标准委托中国环境监测总站负责解释。
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采样后要加入硫酸(4.3)，使样品ph1～2并尽快分析。如保存时间超过6h。则需置暗处，0～5℃下保存，不得超过2天。
水质高锰酸盐指数的分析步骤
7.1吸取100.0ml经充分摇动、混合均匀的样品(或分取适量，用水稀释至100ml),置于250ml锥形瓶中，加入5±0.5ml硫酸(4.3)，用滴定管加入10.00ml*溶液(4.8)，摇匀。将锥形瓶置于沸水浴内30±2min(水浴沸腾，开始计时)。
7.2取出后用滴定管加入10.00ml草酸钠溶液(4.6)至溶液变为无色。趁热用*溶液(4.8)滴定至刚出现粉红色，并保持30s不退。记录消耗的*溶液体积。
7.3空白试验：用100ml水代替样品，按步骤7.1、7.2测定，记录下回滴的*溶液(4.8)体积。
7.4向空白试验(7.3)滴定后的溶液中加入10.00ml草酸钠溶液(4.6)。如果需要，将溶液加热至80℃。用*溶液(4.8)继续滴定至刚出现粉红色，并保持30s不退。记录下消耗的*溶液(4.8)体积。
注：①沸水浴的水面要高于锥形瓶内的液面。
②样品量以加热氧化后残留的*(4.8)为其加入量的1/2～1/3为宜。加热时，如溶液红色退去，说明*量不够，须重新取样，经稀释后测定。
③滴定时温度如低于60℃，反应速度缓慢，因此应加热至80℃左右。
④沸水浴温度为98℃。如在高原地区，报出数据时，需注明水的沸点。
水质高锰酸盐指数的结果表示
高锰酸盐指数(imn)以每升样品消耗毫克氧数来表示(o2，mg/l)，按式(1)计算。
式中：v1——样品滴定(7.2)时，消耗*溶液体积，ml；
v2——标定(7.4)时，所消耗*溶液体积，ml；
c——草酸钠标准溶液(4.6)，0.010 0mo1/l。
如样品经稀释后测定，按式(2)计算。
式中：vo——空白试验(7.3)时，消耗*溶液体积，ml；
v3——测定(7.1、7.2)时，所取样品体积，ml；
f——稀释样品时，蒸馏水在100ml测定用体积内所占比例(例如；10ml样品用水稀
精密度
5个实验室测定*值为4.0mg/l的葡萄糖统一分发标准溶液。
9.1重复性
实验室内相对标准偏差为4.2%。
9.2再现性
实验室间总相对标准偏差为5.2%。
附录
碱性*氧化法
（补充件）
a1适用范围
当样品中氯离子浓度高于300mg/l时，则采用在碱性介质中，用*氧化样品中的某些有机物及无机还原性物质。
a2分析步骤
吸取100.0ml样品(或适量，用水稀释至100ml)，置于250ml锥形瓶中，加入0.5ml氢氧化钠溶液(4.4)，摇匀。用滴定管加入10.00ml*溶液，将锥形瓶置于沸水浴中30±2min(水浴沸腾，开始计时)。
取出后，加入10±0.5ml硫酸(4.3)，摇匀。以下步骤同7.2。
a3分析结果表达同8。
附加说明
本标准由*标准处提出。
本标准由北京市环保监测中心负责起草。
本标准主要起草人尚邦懿。
本标准委托中国环境监测总站负责解释。
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