醋酸纤维素薄膜电泳缓冲液的操作方法
醋酸纤维素薄膜电泳缓冲液的操作方法
上海信帆供应醋酸纤维素薄膜电泳缓冲液（ph8.6），产品库存充足，质量稳定。
产品规格：500ml
保质期：6个月
保存温度：常温保存
电泳缓冲液（ph8.6）可用于电泳实验，醋酸纤维素薄膜实验分离血清白蛋白，逆向免疫扩增实验等。
实验操作步骤仅供参考。
1. 膜的准备: 将醋酸纤维素膜切成8 cm×2 cm 条块( 或根据需要决定薄膜大小) , 在薄膜一端1 . 5 cm 处用铅笔轻轻画一条线( 点样处) , 浸入缓冲液中至浸湿( 大概20 min 左右)。用镊子取出浸透的薄膜, 夹在两层滤纸中间, 轻轻按压,吸去多余的液体。
2. 点样: 用较尖的血色素吸管或其他点样管吸取样品2～3 μl 涂在玻片的一端截面上(玻片宽度应小于膜宽度) , 然后将沾有样品的玻片截面与膜点样处轻轻接触, 样品即呈一条线“印” 在膜上, 使样品尽量点得细窄而均匀。
3. 电泳: 已点好样品的薄膜架在铺有滤纸桥的电泳槽上,使点样端靠近阴极, 膜用镊子轻轻拉平不能贴在槽底。盖好槽盖, 通电, 控制电流强度为0 . 7 ～ 0 . 8 ma/ cm 膜宽, 当白蛋白(仔细观察可见淡黄色) 移动约3 cm 即可切断电源停止电泳, 一般为40～60 min。
4. 染色和漂洗: 取下膜, 立即浸入染色液中10 min。取出移入2 . 5%醋酸中漂洗脱色, 每隔5 min 换一次漂洗液, 直至膜背景无色为止( 约更换3 次) , 即可观察到清晰的电泳图谱。
5. 透明处理: 待漂洗干净的电泳图谱干燥后( 可用电吹风机吹干) , 浸入透明液中0 . 5 min 后, 立即取出, 平贴在玻璃板上, 干燥后即成为透明的薄膜图谱, 可作扫描或照相。如将该玻板浸入水中, 则膜脱下, 吸干水分, 可长期保存。
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2. 点样: 用较尖的血色素吸管或其他点样管吸取样品2～3 μl 涂在玻片的一端截面上(玻片宽度应小于膜宽度) , 然后将沾有样品的玻片截面与膜点样处轻轻接触, 样品即呈一条线“印” 在膜上, 使样品尽量点得细窄而均匀。
3. 电泳: 已点好样品的薄膜架在铺有滤纸桥的电泳槽上,使点样端靠近阴极, 膜用镊子轻轻拉平不能贴在槽底。盖好槽盖, 通电, 控制电流强度为0 . 7 ～ 0 . 8 ma/ cm 膜宽, 当白蛋白(仔细观察可见淡黄色) 移动约3 cm 即可切断电源停止电泳, 一般为40～60 min。
4. 染色和漂洗: 取下膜, 立即浸入染色液中10 min。取出移入2 . 5%醋酸中漂洗脱色, 每隔5 min 换一次漂洗液, 直至膜背景无色为止( 约更换3 次) , 即可观察到清晰的电泳图谱。
5. 透明处理: 待漂洗干净的电泳图谱干燥后( 可用电吹风机吹干) , 浸入透明液中0 . 5 min 后, 立即取出, 平贴在玻璃板上, 干燥后即成为透明的薄膜图谱, 可作扫描或照相。如将该玻板浸入水中, 则膜脱下, 吸干水分, 可长期保存。
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