土壤酸性磷酸酶 (S-ACP) 活性检测试剂盒说明书
土壤酸性磷酸酶(s-acp)活性检测试剂盒说明书
微量法
注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。
规格：100t/96s
产品内容：
试剂一：液体 42ml×1 瓶，4℃避光保存。
试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存。用前加 100ml蒸馏水充分溶解。试剂三：液体 2.5ml×1 瓶，4℃保存。
试剂四：粉剂×1 支，4℃避光保存。临用前加 576μl无水乙醇 (自备) ，24 μl蒸馏水充分溶解。 (变褐色后不能再使用)
标准品：液体 1ml×1 支，0.5 μmol/ml苯酚标准液，4℃保存。
产品说明：
土壤磷酸酶是一类催化土壤有机磷矿化的酶，其活性的高低直接影响着土壤中有机磷的分解转化及其生物有效性，是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和 ph显著影响，根据最适 ph范围，通常分为酸性、中性和碱性三种类型。
酸性环境中，s-acp催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸氢二钠，通过测定酚的生成量即可计算出s-acp活性。
试验中所需的仪器和试剂：
可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96 孔板、台式离心机、37℃恒温培养箱、分析天平、可调式移液器、冰、蒸馏水、乙醇和甲苯。
操作步骤：
一、粗酶液提取：
称取风干混匀土壤约 0.1g，加入 0.05ml甲苯 (自备) ，轻摇 15min；加 0.4 ml试剂一并且摇匀
后，置于 37℃恒温培养箱，开始计时，催化反应 24h；到时后迅速加入 1ml试剂二充分混匀， 以终止酶催化的反应。10000rpm室温离心 10min，取上清液置于冰上待测。
二、测定步骤：
a.分光光度计/酶标仪预热 30 min以上，调节波长到 660 nm，蒸馏水调零。
b.空白管：取微量玻璃比色皿/96 孔板，加入 10 μl蒸馏水，20 μl试剂三，4 μl试剂四，充分混匀，显色后再加蒸馏水 166μl ，混匀后室温静置 30 min ，于 660 nm 测定吸光度，记为 a 空白管。
c.标准管：取微量玻璃比色皿/96 孔板，加入 10 μl标准液，20 μl试剂三，4 μl试剂四，充分混匀，显色后再加蒸馏水 166μl ，混匀后室温静置 30 min ，于 660 nm 测定吸光度，记为 a 标准管。
d.测定管：取微量玻璃比色皿/96 孔板，加入 10 μl上清液，20 μl试剂三，4 μl试剂四，充分混匀，显色后再加蒸馏水 166μl ，混匀后室温静置 30 min ，于 660 nm 测定吸光度，记为 a 测定管。
本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
注意：空白管和标准管只需要测定一次。
三、s-acp活性计算：
活性单位定义：37℃中每克土壤每天释放 1nmol酚为 1 个酶活单位。
s-acp(nmol/d/g) = [c标准液× (a测定管－a空白管)÷(a标准管－a空白管)]×v总÷w÷t =725×(a测定管－a空白管)÷(a标准管－a空白管)÷w
c标准液：0.5 μ mol/ml； v总：催化体系总体积，1.45ml；w：土壤样品质量，g；t：催化反应时间，24 h=1 d。
从2011年开始我们致力于在生命科学领域、生物医学实验外包及论文润色服务，协助客户各类实验服务及论文润色十余年，是客户您值得信赖的科研合作伙伴!
如果您受时间、试验条件等限制而无法完成您的课题研究，欢迎您与我们联系。
实验代做服务：
elisa试剂盒免费代检测
cck8检测
he染色
蛋白相互作用分析
western blot
免疫组化ihc染色
荧光定量pcr
动物模型服务
流式细胞检测
免疫荧光染色
激光共聚焦
dna甲基化实验
石蜡/冰冻切片
透射电镜服务
扫描电镜实验
蛋白双向(2-d)
动物实验
免疫共沉淀
原位杂交（fish）
蛋白质纯化
分子克隆和质粒载体构建服务
组蛋白甲基化磷酸化乙酰化
蛋白双向2d-wb
药理毒理动物实验
番红o固绿染色
明胶酶谱mmp
酶活性检测
动物造模/模型实验服务
塑料轴承的用途及优势
横截面风量测量装置厂家生产
BNG防爆挠性连接管可选用的三种材质介绍
说说大电流发生器使用注意事项
500kg锁形砝码|无锡铸铁砝码
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热水管防腐木托资料齐全
怎么延长激光切割除尘器的寿命？
制备色谱分离纯化之流动相选择
钢结构防火涂料涂层厚度测定方法
蜗轮全焊接球阀Q361F全焊接球阀供暖热力全通径全焊接球阀的性能特点
H1012D型智能振动变送器
隔音下水管道橡塑保温板
反渗透纯水设备的功能及特点分享
RP-HPLC法测定中
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预算454万 内蒙古自治区药品检验研究院采购实验室仪器
一款能够观察干涉条纹的绿色环保灯
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微量法
注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。
规格：100t/96s
产品内容：
试剂一：液体 42ml×1 瓶，4℃避光保存。
试剂二：粉剂×1 瓶，4℃保存。用前加 100ml蒸馏水充分溶解。试剂三：液体 2.5ml×1 瓶，4℃保存。
试剂四：粉剂×1 支，4℃避光保存。临用前加 576μl无水乙醇 (自备) ，24 μl蒸馏水充分溶解。 (变褐色后不能再使用)
标准品：液体 1ml×1 支，0.5 μmol/ml苯酚标准液，4℃保存。
产品说明：
土壤磷酸酶是一类催化土壤有机磷矿化的酶，其活性的高低直接影响着土壤中有机磷的分解转化及其生物有效性，是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和 ph显著影响，根据最适 ph范围，通常分为酸性、中性和碱性三种类型。
酸性环境中，s-acp催化磷酸苯二钠水解生成苯酚和磷酸氢二钠，通过测定酚的生成量即可计算出s-acp活性。
试验中所需的仪器和试剂：
可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96 孔板、台式离心机、37℃恒温培养箱、分析天平、可调式移液器、冰、蒸馏水、乙醇和甲苯。
操作步骤：
一、粗酶液提取：
称取风干混匀土壤约 0.1g，加入 0.05ml甲苯 (自备) ，轻摇 15min；加 0.4 ml试剂一并且摇匀
后，置于 37℃恒温培养箱，开始计时，催化反应 24h；到时后迅速加入 1ml试剂二充分混匀， 以终止酶催化的反应。10000rpm室温离心 10min，取上清液置于冰上待测。
二、测定步骤：
a.分光光度计/酶标仪预热 30 min以上，调节波长到 660 nm，蒸馏水调零。
b.空白管：取微量玻璃比色皿/96 孔板，加入 10 μl蒸馏水，20 μl试剂三，4 μl试剂四，充分混匀，显色后再加蒸馏水 166μl ，混匀后室温静置 30 min ，于 660 nm 测定吸光度，记为 a 空白管。
c.标准管：取微量玻璃比色皿/96 孔板，加入 10 μl标准液，20 μl试剂三，4 μl试剂四，充分混匀，显色后再加蒸馏水 166μl ，混匀后室温静置 30 min ，于 660 nm 测定吸光度，记为 a 标准管。
d.测定管：取微量玻璃比色皿/96 孔板，加入 10 μl上清液，20 μl试剂三，4 μl试剂四，充分混匀，显色后再加蒸馏水 166μl ，混匀后室温静置 30 min ，于 660 nm 测定吸光度，记为 a 测定管。
本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
注意：空白管和标准管只需要测定一次。
三、s-acp活性计算：
活性单位定义：37℃中每克土壤每天释放 1nmol酚为 1 个酶活单位。
s-acp(nmol/d/g) = [c标准液× (a测定管－a空白管)÷(a标准管－a空白管)]×v总÷w÷t =725×(a测定管－a空白管)÷(a标准管－a空白管)÷w
c标准液：0.5 μ mol/ml； v总：催化体系总体积，1.45ml；w：土壤样品质量，g；t：催化反应时间，24 h=1 d。
从2011年开始我们致力于在生命科学领域、生物医学实验外包及论文润色服务，协助客户各类实验服务及论文润色十余年，是客户您值得信赖的科研合作伙伴!
如果您受时间、试验条件等限制而无法完成您的课题研究，欢迎您与我们联系。
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土壤酸性磷酸酶 (S-ACP) 活性检测试剂盒说明书
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