详解生物安全柜的检验规则
1、出厂检验
1.1检验内容
1.1.1外观检验
用目测检验,详情参考《生物安全柜使用技术要求》
1.1.2 性能检验
检验项目详见附录c。
1.2检验数量
应逐台检验生物安全柜，并保存检验记录。
1.3合格与不合格判定
按1.1.条规定项目的检验中，若出现任何一项不符合有关技术要求，则判定该生物安全柜出厂检验不合格。不合格的生物安全柜应退回车间返修，经返修后的生物安全柜应重新提交检验，直至合格。
2、型式检验
生物安全柜在下列情况之一者，必须进行型式检验。
a) 新品定型或老产品转厂时;
b) 产品结构和制造工艺、材料等更改对产品性能有影响时;
c) 产品停产超过一年后，恢复生产时。
7.2.1检验内容
2.1.1外观检验
同出厂检验
2.1.2 性能检验
按本标准5.6条规定的全部项目进行检验(详见附录c)。
2.2检验频次
应每年进行一次型式检验。
2.3检验数量
型式检验的样品应在出厂检验合格的生物安全柜中随机抽取，样品数量不少于2台/次
型式检验由制造厂质检部门负责，必须在经过质量认证合格的机构进行。
2.4合格与不合格判定
按2.1.条规定项目的检验中，若出现任何一项不符合有关技术要求，则判定该生物安全柜型式检验不合格。型式检验不合格时，除对生物安全柜进行返修外，应对该生产周期内的产品进行检查与分析，找出不合格原因，采取措施防止不合格重复发生。
防止不合格重复发生的相关措施得到落实后，应重新进行型式检验。
附 录 c (规范性附录) 检验项目表格
净化设备有限公司位于浙江省绍兴市上虞区道墟镇，，是华东地区一家净化设备行业中的制造商之。可按iso14644-1标准、gb50073-2001国家标准及国家gmp规范要求为微电子、生物医药、医院手术室、光纤光缆、食品饮料、精密仪器、半导体及新材料应用等行业提供专业的空气净化系统工程设计、施工、检测及技术服务。
公司主营净化工作台系列、风淋室系列、通风柜系列，生物安全柜系列被广泛应用于医疗卫生、电子、制药、生物、食品、农林、畜牧兽医、检验检疫、航空航天、汽车制造、精密仪器、大专院校和各科研机构，在国内和东南亚市场享有*的声誉。
净化设备有限公司竭诚为的消费者和经销商服务，将以的产品;人性化的服务;低廉的价格;热诚欢迎您的加盟!
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应逐台检验生物安全柜，并保存检验记录。
1.3合格与不合格判定
按1.1.条规定项目的检验中，若出现任何一项不符合有关技术要求，则判定该生物安全柜出厂检验不合格。不合格的生物安全柜应退回车间返修，经返修后的生物安全柜应重新提交检验，直至合格。
2、型式检验
生物安全柜在下列情况之一者，必须进行型式检验。
a) 新品定型或老产品转厂时;
b) 产品结构和制造工艺、材料等更改对产品性能有影响时;
c) 产品停产超过一年后，恢复生产时。
7.2.1检验内容
2.1.1外观检验
同出厂检验
2.1.2 性能检验
按本标准5.6条规定的全部项目进行检验(详见附录c)。
2.2检验频次
应每年进行一次型式检验。
2.3检验数量
型式检验的样品应在出厂检验合格的生物安全柜中随机抽取，样品数量不少于2台/次
型式检验由制造厂质检部门负责，必须在经过质量认证合格的机构进行。
2.4合格与不合格判定
按2.1.条规定项目的检验中，若出现任何一项不符合有关技术要求，则判定该生物安全柜型式检验不合格。型式检验不合格时，除对生物安全柜进行返修外，应对该生产周期内的产品进行检查与分析，找出不合格原因，采取措施防止不合格重复发生。
防止不合格重复发生的相关措施得到落实后，应重新进行型式检验。
附 录 c (规范性附录) 检验项目表格
净化设备有限公司位于浙江省绍兴市上虞区道墟镇，，是华东地区一家净化设备行业中的制造商之。可按iso14644-1标准、gb50073-2001国家标准及国家gmp规范要求为微电子、生物医药、医院手术室、光纤光缆、食品饮料、精密仪器、半导体及新材料应用等行业提供专业的空气净化系统工程设计、施工、检测及技术服务。
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