人基质金属蛋白酶抑制因子1elisa检测试剂盒操作步骤
人基质金属蛋白酶抑制因子1elisa检测试剂盒操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/l，120 ng/l ，60 ng/l，30 ng/，15 ng/l）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48t的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48t的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟。
猪多巴胺(da)免疫试剂盒amsh信号转导衔接结合蛋白抗体
猪端粒酶(te)免疫试剂盒asb3锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族3抗体
猪凋亡相关因子(fas/cd95)免疫试剂盒aurora c有丝分裂激酶b抗体
猪淀粉样前体蛋白(βapp)免疫试剂盒phospho-ack1 (tyr284)磷酸化ack1抗体
猪低氧诱导因子1α(hif-1α)免疫试剂盒phospho-ack1 (tyr326)磷酸化ack1抗体
猪低分子肝素(lmwh)免疫试剂盒phospho-beta-arrestin 1 (ser412)磷酸化β抑制蛋白1抗体
猪弹性蛋白(eln)免疫试剂盒phospho-aurora a (thr288)磷酸化有丝分裂激酶a抗体
猪单核细胞增多性李斯特菌素o((llo)免疫试剂盒aurora a有丝分裂激酶a抗体
猪单核细胞趋化蛋白1(mcp-1/ccl2/mcaf)免疫试剂盒aim2干扰素诱导蛋白aim2抗体
猪催乳素(prl)免疫试剂盒aquaporine 2水通道蛋白-2抗体
猪促生长激素释放激素(ghrh)免疫试剂盒armcx3arm重复x连锁蛋白armcx3抗体
猪促肾上腺皮质激素(acth)免疫试剂盒armcx1arm重复x连锁蛋白armcx1抗体
猪促卵泡素(fsh)免疫试剂盒armcx2arm重复x连锁蛋白armcx2抗体
猪促甲状腺素释放激素(trh)免疫试剂盒apg10自噬相关蛋白10抗体
猪雌激素(e)免疫试剂盒aminoacylase 1氨基酰化酶1抗体
猪雌二醇受体(er)免疫试剂盒adipose triglyceride lipase脂肪甘油三酯脂酶抗体
猪雌二醇(e2)免疫试剂盒phospho-ampk alpha-1 (thr172)磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体
猪成纤维细胞生长因子19(fgf19)免疫试剂盒amphiregulin双调蛋白（结肠直肠细胞源性生长因子）抗体
猪肠脂肪酸结合蛋白(ifabp)免疫试剂盒phospho-aqp2(ser264)磷酸化水通道蛋白2抗体
猪肠三叶因子(itf)免疫试剂盒axl粘附相关激酶抗体
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2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48t的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48t的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟。
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