BUNSEN本生快讯——pcr 耗材,八联管、pcr 96孔板如何选择

bunsen本生快讯——pcr 耗材,八联管、pcr 96孔板如何选择!
先我们来聊聊 pcr 实验中很关键的要素——耗材。作为 pcr 常客,了解bunsen本生 pcr 耗材相关的特性和术语是有必要的。
市面上的 pcr 耗材有很多,各种品牌、规格、颜色等,让人眼花缭乱。我们来慢慢认识它。材质 pcr 耗材的原材料通常是聚丙烯。它是一种很好的耐热惰性物质(使用温度范围为 -30~140℃),能够承受 pcr 反应热循环过程中的热能变化,很好地封闭和保护 pcr 反应体系中的物质。
颜色常见的有白管和透明管。在传统 pcr 实验中,两者没有区别。但是,在相同的荧光定量/qpcr 实验中,对于顶端信号读取的 qpcr 仪器(在管的上方采集荧光信号)来说,白管的灵敏度和一致性相对更高。这是为什么呢?
>>与透明管相比,a 白管得到的 ct 值更低;b 白管得到的重复性更好
qpcr 的核心数据是 ct 值,而荧光信号是 ct 值计算的数据来源,所以管内的荧光能否完好地传递至检测器是至关重要的。白色的管壁能够阻止荧光穿过管壁和折射(下图 a),进而防止荧光传至加热模块(放管子的金属孔壁),被模块吸收或发生不一致反射等情况。相比于透明管,在白管的顶端能够采集到更强,更聚焦的荧光信号。
a 透明管和白管中荧光信号走向;b 分别加入等量荧光素后,荧光强度对比
so,假如你正在使用的是顶读 qpcr 仪,那么安利一下,不妨用白管试试哦~
质量(是否干净)这里强调一下耗材质量的重要性。qpcr 耗材必须没有污染物和抑制剂。高压和辐射能够去除细菌和 dna 酶,但不能去除灰尘和 dna 残留,它们可能会抑制 pcr 反应或产生非特异性扩增。物质是具有吸光度的,即便是很小的污染物也会吸收反应体系中的荧光,影响荧光信号的采集。用一个夸张版的实验来演示一下杂质污染对实验的影响,在bunsen本生八联排的一个反应孔中放入一粒杂质,不出所料,扩增结果曲线出现了显著的异常。
↑ 8 复孔重复性反应结果,左边孔中的杂质让曲线“跑偏
tips 注意不要让耗材暴露在空气中,取出耗材后,一定要快速封好包装袋,避免用裸手接触。有条件的话,可在超净台中操作。容量/尺寸/通量
容量决定了可加样的多少(反应体积)。加样过多会导致热传导效率下降,溢出或交叉污染;而加样不足会引起样品蒸发损耗。qpcr 仪的加热模块也会决定可适配的耗材和适用的反应体系大小。通量很容易理解,就是单次实验上多少个样品。常见的容量和通量规格如下表所示
单管/八联排 0.2ml、0.1ml
96 孔板 0.2ml、0.1ml
384 孔板 0.02ml
容量规格也常用标准和低容量来区分。low profile(低容)耗材的高度更低,这种短小设计地减少了反应体系上方的空间(“死体积——无用部分),降低热循环过程中的蒸发影响,同时能够让加热模块更大程度地将其包裹,提高热传导效率。因此,低容管也被称为“快速管或板。
tips 常见的反应体积一般为 20 µl,推荐使用 bunsen本生0.1 ml 或 low profile 的低容反应管。管壁厚度
pcr 耗材的管壁厚度要均一,才能提供一致的热传导。超薄管壁较标准版薄 50%,可进一步减少热屏障,带来更快更好的反应效果。当然,建议选超薄的。
透明度 qpcr 的管盖和封膜需要具有很高的光学透性,确保的荧光信号的穿透和传递,减少失真(针对顶读 qpcr 仪)。管壁的透明度越高反倒会影响实验结果,理由在面解释过。传统 pcr 可忽略此特点。裙边 pcr 板的裙边指的是板的周围延伸部分。额.......这个裙边作用是在构建反应体系时为移液过程提供稳定性支撑,以及结合自动化工作站时提供机械强度和抓手。常见的有三种:无裙边、半裙边和全裙边(对应下图 a、b、c)。
tips 简单理解就是,裙边的意义更多在于为工业化、自动化批量处理提供便利,与机械臂的结合。在常规科研实验室中可能不太需要,使用无裙边板即可。
封板膜
bunsen本生pcr 封板膜由透明塑料或铝箔制成。黏性透明薄膜比较常见,适配于 96 或 384 孔板,要有足够好的光透性。
黏性铝膜可能比较少见,尽管不适合 qpcr,但对于光敏样品是的耗材,由于可以穿刺,便于 pcr 中样品转移。(适用于传统 pcr)
总结:耗材作为 pcr 体系的载体,对提高实验数据质量是非常重要的。 有关 pcr 耗材,八联管、pcr 96 孔板选择!?本生生物小编就分享到这了,看完本文您就应该有了基本的认识和了解相信大家都明白了吧!总的来说,希望对大家有所帮助。

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