您是怎样对罗氏480适配96孔pcr板进行铺板的?你在用什么方法?当细胞用罗氏480适配96孔pcr板接种时,细胞经常是不均匀分布。第二天,些地方显示积累增长,而在许多地方,细胞稀疏,细胞和细胞之间的细胞密集,接触抑制会影响细胞的生长,因此很难评估干预因素对细胞的影响。
因此,均匀化罗氏480适配96孔pcr板也是后续实验的先决条件。现在将旧方法与用于让每个人看待各自优缺点的新方法进行比较。
1、老方法:种植板后,用手提起96孔板,摇动几次,然后来回摇动几次。但是,5个重复孔中总共有2-3个孔。在大多数情况下,均匀分布在洞中间的堆分布,这已经让人烦恼了段时间。再次,看到位老师将电路板放在振动器上并摇动几分钟。结果更糟,细胞都跑到了中间。
通常96孔板i每孔加入100微升细胞悬液,从孔的左侧添加到底部,加入半侧板,混合未填充的细胞悬浮液,并继续添加剩余的半板,添加关闭后,盖上盖子,用左手轻轻握住电路板的左侧,然后用右手轻轻敲击电路板的右边缘。注意力量(通常轻轻拍三次)。太强或太多次都会导致细胞堆积成堆。顺时针旋转板(逆时针效果不好),依次点击剩余的三个侧面,静置约5分钟,然后放入37度的培养箱中。
2、新方法:种类很均匀。先使用移液管吸取均匀吹制的细胞,然后将端靠在孔的侧(注意端不接触孔的底部),然后慢慢戳端的细胞。种植后,不要摇晃板,只需将其放在显微镜下观察即可,这种方法可以说是100%有效的。
补充:从6孔板到96孔板,细胞应均匀分散。先,用培养基稀释细胞,然后将平板放在适当的位置。添加细胞并添加细胞时,请勿移动平板;如果在空气中没有介质吹入,但不要移动板,添加细胞,静置20-30分钟,然后转移到培养箱。因此,细胞通常非常长且均匀。当然,提是细胞被很好地消化。
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关键词:电路板 培养箱 显微镜
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