小鼠神经干细胞培养Protocol
复苏：
将小鼠神经干细胞冻存管从液氮中取出，置于37℃水浴中使之迅速融解，取出后拿到超净台内用75%酒精擦拭冻存管旋口处及外壁，防止污染。 将冻存管内细胞悬液转移至含3-4 ml小鼠神经干细胞*培养液的15 ml离心管内，以1000 rpm，离心5 min。 离心后将上清液吸除，另加入新鲜的小鼠神经干细胞*培养液2 ml，吹打悬浮。 轻轻吹打，制成单细胞悬液，尽量避免气泡。 按照小鼠神经干细胞说明书中建议复苏培养体系转移至一个t25培养瓶中培养，加入培养液6 ml。 放入37℃培养箱内培养。 复苏第二天观察，如死细胞较多，更换新鲜的小鼠神经干细胞*培养液，可以使细胞生长的更好。传代：
待细胞长到80%满时进行传代，一般2-3天，具体视细胞生长情况。 吸除废液。 用pbs（不含钙镁离子）轻轻冲洗一遍。 加入1-2 ml的0.05%胰酶（含edta）至培养瓶，轻轻晃动，使胰酶覆盖底面，置于37℃培养箱内消化细胞。 在显微镜下观察，直至细胞层全部脱落（一般需要5-15 min）。 加2 ml小鼠神经干细胞*培养液终止消化。 1000 rpm离心5 min，去上清，加入小鼠神经干细胞*培养液2 ml。 多次轻轻吹打细胞，制成单细胞悬液。 按照1:4-1:10的比例进行传代。 放入37℃培养箱内培养。冻存：
按传代的方法将细胞消化下来，制成细胞悬液。 以1000 rpm，离心5 min，弃上清，逐滴加入已经预冷的冻存液，悬浮细胞。 按每支冻存管内加入500 ml细胞悬液分装到冻存管内，标记细胞名称、代数、冻存日期等基本信息。 将冻存管置于程序降温盒内，-80℃过夜，转入液氮。冻存液配方：小鼠神经干细胞*培养液 90%，dmso 10%
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按传代的方法将细胞消化下来，制成细胞悬液。 以1000 rpm，离心5 min，弃上清，逐滴加入已经预冷的冻存液，悬浮细胞。 按每支冻存管内加入500 ml细胞悬液分装到冻存管内，标记细胞名称、代数、冻存日期等基本信息。 将冻存管置于程序降温盒内，-80℃过夜，转入液氮。冻存液配方：小鼠神经干细胞*培养液 90%，dmso 10%
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