本生阐述:多聚d赖氨酸包被t25培养瓶产品资料
多聚d赖氨酸包被t25培养瓶本产品使用150-300kda多聚-d-赖氨酸处理细胞培养板/皿/瓶底,可增强细胞膜表面的负电荷离子和固相基质表面的静电相互作用,促进细胞贴壁。
-通过改变培养器皿表面的电荷,增强细胞的贴壁能力
-促进细胞分化和神经突的生长
-提高原代神经细胞培养的存活率
-无血清或低血清培养细胞
多聚d赖氨酸包被t25培养瓶试剂与材料
-多聚-d-赖氨酸细胞培养板/皿/瓶-细胞培养液
-移液枪头
-自动移液枪
-恒温水浴锅
-生物安全柜
-37℃/5%二氧化碳培养箱
iii 预处理(紧急情况下,此步骤可忽略)
1. 将多聚-d-赖氨酸细胞培养板/皿/瓶外包装70-75%酒精消毒后,迅速置于生物安全柜中,撕开外包装取出培养板/皿/瓶,放置备用。
2. 紫外消毒15分钟(紧急情况下,此步骤可忽略)。
iv细胞悬液的加入和培养
1.准备好所培养的细胞悬液。
2.按需将细胞悬液加入预处理过的多聚-d-赖氨酸细胞培养板/皿/瓶中。
3.铺板密度推荐
原代肝细胞:105个活细胞/cm2
细胞类型不同,需要研究者自行摸索最佳密度。
4.用细胞培养液补至总体积到推荐培养液量(见附表)。
5.将加好细胞的培养板/皿/瓶置入37°c/ 5%二氧化碳培养箱中培养,一般情况下6小时以上24小时以内细胞可贴壁。
6.48小时换液,可采用半量换液,即取出一半培养基,加入一半新鲜培养基。
注意:不建议重复利用培养板/皿/瓶。
附表. 培养板/皿/瓶参数与液体加入推荐量
培养板
培养面积/cm2
高度(带盖mm)
推荐培养液量
6w
9.5
23
2ml
12w
3.6
23
1ml
24w
1.9
23
0.5ml
48w
0.88
23
0.3ml
96w
0.32
16
0.1ml
384w
0.1135
16
0.033ml
35mm
8.5
12
2ml
60mm
22.9
15
5ml
100mm
57.6
20
10ml
150mm
150.1
25
25-30ml
t25
25
20
5ml
t75
75
35
10ml
t175
175
40
30ml
关于售后
如您发现有产品任何质量问题,请您收集原始数据,请第一时间联系公司销售或者技术支持,公司安排人员保证售后。每个实验室条件不同,操作人员习惯不同,熟练程度不一样,实验失败存在客观因素。如未严格按照说明书操作、超过售后时限,公司不做售后,请老师理解与支持。
售后有效期与提供的原始数据:
贴壁问题:48 小时以内细胞无法贴壁;提供相差显微镜照片。
污染问题:96 小时以内发现污染; 提供相差显微镜照片。
本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
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