此前的研究发现,在急性病毒感染中,特异性cd8+t细胞通过杀伤病毒感染的细胞,分泌抗病毒细胞因子从而有效清除病毒。但在慢性病毒感染过程中,病毒特异性的cd8+t细胞却显出医学界称为“功能耗竭”的现象。较低的水平上,没有在短时间内爆发。因此,cd8+t细胞已经丧失功能的观点缺乏说服力。
*学术期刊《自然》杂志日前在线发表了一项由第三军医大学主导的原创性研究成果。该成果揭示了一群新的cd8+t细胞亚类并阐明了其抑制病毒复制的机制。这一发现有助于理解慢性病毒感染免疫的关键环节,为*艾滋病、乙肝等慢性病毒感染提供了新的可能。
这项研究2013年年初启动,由第三军医大学、清华大学、复旦大学等高校的研究人员共同攻关。
课题组研究发现,“功能耗竭”的cd8+t细胞仍然具有一定的抗病毒功能,并在很大程度上控制病毒的复制。课题组发现这是因为一群新的cd8+t细胞亚类发挥着关键作用,他们称这个新的细胞亚类为cxcr5阳性cd8+t细胞,并发现了生成这一细胞亚群的一个重要调控因子。
目前用化学药物治疗艾滋病、乙肝、肿瘤等慢性病毒感染导致的疾病,只能在一定程度上抑制病毒复制,尚不能*。但上述研究表明,如果通过一定的手段增加和稳定研究过程中发现的新的细胞亚类,就可以增强其清除病毒的功能,从而为从根本上*这些疾病提供了新的可能。
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新细胞亚类:*艾滋病乙肝等慢性病毒
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