PCR基因扩增仪的基本要素与应用场景介绍
pcr基因扩增仪，主要用于科研及临床的基因扩增、定性pcr基因扩增、荧光/酶免终点定量dna基因扩增、基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增等。被广泛应用在生命科学研究、生化分析、临床诊断、药物分析、法医鉴定和疫情快速检验等领域中。
基因扩增的基本要素与dna复制的基本要素是一致的。
①dna模板：待拷贝的dna称为模板，它可以是双链dna也可是单链dna，z后扩增得到的产物是双链状态的。
②引物：是dna复制的先锋，就象结晶过程中的晶核，引导dna的合成。在pcr扩增中一般使用合成的寡核苷酸作引物。
③dna聚合酶(taqdna聚合酶)：是dna复制的动力，在dntp等底物存在时在引物的引导下沿着模板dna合成互补的dna链。
④缓冲液：提供dna合成反应所需的ph，离子强度等环境。
⑤4种单核苷酸：dntp，提供dna合成原料。
应用场景：
基础科研：用于分子克隆、载体构建、测序等方面的研究。
医学检测：用于病原体检测、遗传病筛查、肿瘤筛查诊断等。
食品安全：用于食品中致病菌、转基因作物、食源性检测等。
动物疫控：用于动物相关疾病病原体的诊断检测。
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