2017年中国药企获批准的ANDA
2017年，中国药企获得fda批准的anda有38个申请号，共计33个活性成分，分别来自15家中国药企。
以下是各中国药企2017年获fda批准的anda，如有遗漏，请在后台留言。
企业分析
浙江华海药业通过旗下的美国子公司普林斯通获得fda批准的anda药达到了10个，其不愧于中国医药化先导企业。恒瑞医药、石药欧意，海正药业等也不甘示弱，稳步进军美国市场。值得一提的是，恒瑞医药6个申请号有5个是注射剂，其中多西他赛注射液被认定为标准制剂(2017年获得fda批准的anda中总共有6个注射液，另外一个是齐鲁药业的注射用培美曲塞)。
2017年，fda批准的anda药品生产企业中有不少新面孔，如瑞阳制药、力品药业(厦门)和杨凌步长药业。瑞阳制药曾在2015年以84个受理数量获得中国药品受理的，名声大起。本次瑞阳制药的“伟哥”获得了fda的暂定批准，其国内的枸橼酸西地那非仅在2016年10月18日批准临床，受理号为cyhs1301725和cyhs1301726。
华海药业简介
华海药业创立于1989年，总部位于中国浙江，是中国医药化先导企业。华海药业是中国通过美国fda制剂质量认证并自主拥有anda文号的制药公司，也是在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司，在世界制药市场树立了中国制药品质形象。
华海药业近年来声名鹊起，股价大涨。不仅是在fda拥有多anda的中国药企(50多个anda)，而且国内市场也稳步推进。2017年12月28日，cfda发布了首批获得仿制药质量与疗效一致性评价的品种，总共17个，华海药业独占9个。下图为华海药业国内的申报趋势：
总体来说，中国药企业的化道路正稳步前进。2017年不少中国药企获得了fda的临床试验批准，希望中国药企能有真正的nda药上市。随着中国制药行业的发展，中国药企获fda批准的anda逐年增加，2016年达到26个，2017年又创新高，达到38个，相信2018年会更上一层楼。
原标题：2017年中国药企获fda批准的38个anda 作者: 谭九零
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华海药业简介
华海药业创立于1989年，总部位于中国浙江，是中国医药化先导企业。华海药业是中国通过美国fda制剂质量认证并自主拥有anda文号的制药公司，也是在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司，在世界制药市场树立了中国制药品质形象。
华海药业近年来声名鹊起，股价大涨。不仅是在fda拥有多anda的中国药企(50多个anda)，而且国内市场也稳步推进。2017年12月28日，cfda发布了首批获得仿制药质量与疗效一致性评价的品种，总共17个，华海药业独占9个。下图为华海药业国内的申报趋势：
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原标题：2017年中国药企获fda批准的38个anda 作者: 谭九零
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