粉葛的液相色谱法
粉葛
fenge
radix puerariae thomsonii
本品为豆科植物甘葛藤pueraria thomsonii benth的干燥根。秋、冬二季采挖，除去外皮，稍干，截段或再纵切两半或斜切成厚片，干燥。
【性状】本品呈圆柱形、类纺锤形或半圆柱形，长12～15cm，直径4～8cm；有的为纵切或斜切的厚片，大小不一。表面黄白色或淡棕色，未去外皮的呈灰棕色。体重，质硬，富粉性，横切面可见由纤维形成的浅棕色同心性环纹，纵切面可见由纤维形成的数条纵纹。气微，味微甜。
【鉴别】（1）本品粉末黄白色。淀粉粒甚多，单粒少见，圆球形，直径8～15μm，脐点隐约可见；复粒多，由2～20多个分粒组成。纤维多成束，壁厚，木化，周围细胞大多含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞壁木化增厚。石细胞少见，类圆形或多角形，直径25～43μm。具缘纹孔导管较大，纹孔排列极为紧密。
（2）取本品粉末0.8g，加甲醇10ml，放置2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取*对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅵ b）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，使成条状，以二氯甲烷-甲醇-水（7∶2.5∶0.25）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】水分 照水分测定法（附录ⅸ h*法）测定，不得过14.0%。
总灰分 不得过5.0%（附录ⅸ k）。
酸不溶性灰分 不得过0.5%（附录ⅸ k）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录x a）测定，用70％乙醇作溶剂，不得少于10.0%。
【含量测定】照法（附录ⅵ d）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（25∶75）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按*峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备 取*对照品适量，精密称定，加30%乙醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.8g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入30%乙醇50ml，密塞，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用30%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含*（c21h20o9）不得少于0.30%。
【炮制】除去杂质，洗净，润透，切厚片或切块，干燥。
本品为不规则的厚片或立方块状。外表面黄白色或淡棕色。切面黄白色，横切面有时可见由纤维形成的浅棕色同心性环纹，纵切面可见由纤维形成的数条纵纹。体重，质硬，富粉性。气微，味微甜。
水分 照水分测定法（附录ⅸ h *法）测定，不得过12.0%。
[鉴别]、[检查]项下总灰分、酸不溶性灰分、[浸出物][含量测定]应符合药材项下的规定。
【性味与归经】甘、辛，凉。归脾、胃经。
【功能与主治】解肌退热，生津，透疹，升阳止泻。用于外感发热头痛、项背强痛，口渴，消渴，麻疹不透，热痢，泄泻；高血压颈项强痛。
【用法与用量】9～15g。
【贮藏】置通风干燥处，防蛀。
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fenge
radix puerariae thomsonii
本品为豆科植物甘葛藤pueraria thomsonii benth的干燥根。秋、冬二季采挖，除去外皮，稍干，截段或再纵切两半或斜切成厚片，干燥。
【性状】本品呈圆柱形、类纺锤形或半圆柱形，长12～15cm，直径4～8cm；有的为纵切或斜切的厚片，大小不一。表面黄白色或淡棕色，未去外皮的呈灰棕色。体重，质硬，富粉性，横切面可见由纤维形成的浅棕色同心性环纹，纵切面可见由纤维形成的数条纵纹。气微，味微甜。
【鉴别】（1）本品粉末黄白色。淀粉粒甚多，单粒少见，圆球形，直径8～15μm，脐点隐约可见；复粒多，由2～20多个分粒组成。纤维多成束，壁厚，木化，周围细胞大多含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞壁木化增厚。石细胞少见，类圆形或多角形，直径25～43μm。具缘纹孔导管较大，纹孔排列极为紧密。
（2）取本品粉末0.8g，加甲醇10ml，放置2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取*对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅵ b）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，使成条状，以二氯甲烷-甲醇-水（7∶2.5∶0.25）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】水分 照水分测定法（附录ⅸ h*法）测定，不得过14.0%。
总灰分 不得过5.0%（附录ⅸ k）。
酸不溶性灰分 不得过0.5%（附录ⅸ k）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录x a）测定，用70％乙醇作溶剂，不得少于10.0%。
【含量测定】照法（附录ⅵ d）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（25∶75）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按*峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备 取*对照品适量，精密称定，加30%乙醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.8g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入30%乙醇50ml，密塞，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用30%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含*（c21h20o9）不得少于0.30%。
【炮制】除去杂质，洗净，润透，切厚片或切块，干燥。
本品为不规则的厚片或立方块状。外表面黄白色或淡棕色。切面黄白色，横切面有时可见由纤维形成的浅棕色同心性环纹，纵切面可见由纤维形成的数条纵纹。体重，质硬，富粉性。气微，味微甜。
水分 照水分测定法（附录ⅸ h *法）测定，不得过12.0%。
[鉴别]、[检查]项下总灰分、酸不溶性灰分、[浸出物][含量测定]应符合药材项下的规定。
【性味与归经】甘、辛，凉。归脾、胃经。
【功能与主治】解肌退热，生津，透疹，升阳止泻。用于外感发热头痛、项背强痛，口渴，消渴，麻疹不透，热痢，泄泻；高血压颈项强痛。
【用法与用量】9～15g。
【贮藏】置通风干燥处，防蛀。
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