2020版药典解读一：真菌毒素分析方法验证
*方法依据：《中国药典》2020版 第四部 9101 药品质量标准分析方法验证指导原则
检测限、定量限
信噪比法
1. 检测限：
取黄qu霉毒素标准品，不断将其稀释（逐级稀释法），按照供试品进样体积进液相色谱检测，直至信噪比为3或略大于3，此时的标准品浓度（单位为μg/ml），乘以5除以3得到的就是检测限，单位为μg/kg。
2. 定量限：
取黄qu霉毒素标准品，不断将其稀释（逐级稀释法），按照供试品进样体积进液相色谱检测，直至信噪比为10或略大于10，此时的标准品浓度（单位为μg/ml），乘以5除以得到的就是定量限，单位为μg/kg。
上述计算方法获得的数据须用含量相近的样品进行验证。应附测试图谱，说明测试过程和结果。
准确度
回收率验证
（以黄qu霉毒素为例）
称取未检出黄qu霉毒素的样品6份，每份15g，分别加入75μl浓度为2.6ppm的黄qu霉毒素混合标准品，按照2020版药典《通则2351 黄qu霉毒素测定法》进行操作。
回收率计算如下：
1. 黄qu霉毒素b1、g1回收率计算公式：
2. 黄qu霉毒素b2、g2回收率计算公式：
表1 ：样品中待测定成分含量和回收率限度
精密度
1. 重复性
在规定范围内，取同一浓度的供试品，用至少6份的测定结果进行评价。或设计至少3种不同浓度，每种浓度分别制备至少3份供试品溶液进行测定，用至少9份样品的测定结果进行评价。
2. 中间精密度
考查随机变动因素，如不同日期、不同分析人员、不同仪器对精密度的影响，应进行中间精密度试验。
3. 重现性
药品质量标准采用的分析方法，应进行重现性试验，如通过不同实验室协同检验获得重现性结果。
表2 ：样品中待测定成分的含量与精密度可接受范围关系
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2. 定量限：
取黄qu霉毒素标准品，不断将其稀释（逐级稀释法），按照供试品进样体积进液相色谱检测，直至信噪比为10或略大于10，此时的标准品浓度（单位为μg/ml），乘以5除以得到的就是定量限，单位为μg/kg。
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（以黄qu霉毒素为例）
称取未检出黄qu霉毒素的样品6份，每份15g，分别加入75μl浓度为2.6ppm的黄qu霉毒素混合标准品，按照2020版药典《通则2351 黄qu霉毒素测定法》进行操作。
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2. 中间精密度
考查随机变动因素，如不同日期、不同分析人员、不同仪器对精密度的影响，应进行中间精密度试验。
3. 重现性
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