新买来的超滤离心管是干燥的,使用前加入超纯水,水量*过膜,冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出,即可加入蛋白液,加入的多少,以不超过管顶的白线为准。操作要轻,加入蛋白液前,需要插在冰上预冷。
不同离心机的转速rpm换算成g之后,有所不同。离心机的加速度调至低档,减小对膜的压力。注意,一定要等离心机达到目的转速之后,方可离开离心机,否则离心机出问题时,无法快速处理。膜与转轴的方向根据说明书调整。在实际使用中,一般转速开的比说明书里的要低,这样可以延长离心管的使用寿命。
当浓缩到剩下1ml时,取50ul缓冲溶液,加入10ul流穿,看有没变蓝色,以此判断超滤离心管是否漏掉蛋白。如果管漏了,将上层和流穿重新倒入新管中开始超滤。要精确判断是否漏管,用5mgml的bsa离心10min,再取流穿,跑蛋白胶或bradford粗测,继续加入剩下的蛋白液浓缩,直到所有浓缩液都加完为止。离心过程中注意是否发生蛋白沉淀,导致堵管。若发生沉淀,要确定沉淀的具体原因,是蛋白浓度过高还是buffer不合适;前者可用多根超滤离心管同时超滤,降低浓度的办法解决,后者的方法是换不同的缓冲溶液,直到蛋白不发生沉淀为止。
前面几步用以浓缩蛋白,如果要换buffer,在总蛋白液浓缩至1ml左右的时候,轻轻加入新的buffer,再浓缩至1ml左右,连续三次,后一次的浓缩终体积根据需要的蛋白浓度而定,一般不多于500ul,也有浓缩至200ul以内的情况。按照每次至少10倍左右的体积浓缩算,三次达到1000倍以上,基本上可以达到换buffer的目的。
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