基因组DNA提取原理及常见问题分析
基因组，genome，一般的定义是单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组，或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。现代遗传学家认为，基因是dna(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的dna分子片段。基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同，是基因差异所致。
利用基因，人们可以改良果蔬品种，提高农作物的品质，更多的转基因植物和动物、食品将问世，人类可能在新世纪里培育出超级物作。通过控制人体的生化特性，人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功能，甚至改变人类的进化过程。
本公司根据不同样品来源（如：细菌、酵母、血液、动物组织、动物细胞、植物组织、植物细胞等），制作了多种提取得率高，纯度好，简单方便的试剂盒。
产品特点
整个实验流程不需要昂贵仪器，不需使用酚氯仿等有毒试剂，能够得到高纯度的大片段基因组dna，操作简单，可同时处理多个样品。
提取得到的基因组dna可用于各种方向的分子生物学实验，如：文库构建、基因图谱、sunthern-blotting、pcr等。
使用样品
细菌、酵母、血液、动物组织、动物细胞、植物组织、植物细胞等，hao使用新鲜样品，或取样后迅速将样品密封，放于-20℃或-70℃保存，注意避免多次冻融样品，否则将会导致所得基因组dna的片段变小且提取质量下降。
基因组dna提取过程中注意事项：
1、因为dna的一级结构是分子生物研究的基础，所以应尽量保证dna的完整性。
2、尽量去除多余杂质，如：蛋白、脂类、多糖、有机溶剂等的污染，以确保下游实验的顺利进行。
样品的预处理方式
植物材料：液氮研磨
动物材料：匀浆、液氮研磨
细菌：*破壁
酵母：破壁酶，玻璃珠研磨
基因组提取常见问题
◆ 洗涤后硅胶膜上仍有杂质残留：
细胞裂解不充分, 裂解液和样品要快速充分混匀。
◆ 柱子堵塞：
1.裂解或匀浆处理不*。减少样品使用量，增加裂解液用量，增加匀浆和裂解时间。
2.处理样品太多。
◆ 洗脱产物dna量很少或没有：
1.样品中细胞或病毒浓度低。
2.裂解液和样品混合不均匀造成的细胞裂解不充分。
3.蛋白酶k活性下降造成的细胞裂解不充分。
4.温浴时间不够造成的细胞裂解不充分或蛋白降解不*，尽量把组织切成小块，延长温浴时间，使裂解物中没有颗粒状物质残留。
5.在上柱前，裂解物中没加乙醇，或用低浓度乙醇代替无水乙醇。
6.dna没有有效洗脱。提高洗脱效率，可将离心吸附柱加入洗脱液后在室温静置至少1 min，再离心。
7.洗脱液ph不合适，低ph值会减少dna产率。确保洗脱液ph值在7.0－8.5之间。
8.洗脱体积太大，超过200μl洗脱体积所得的dna浓度会降低，但dna总量不会减少。
◆ a260/a280 比值较低：
用水作为洗脱液时，比值偏低。
◆ a260/a280 比值较高：
大量rna残留，没有使用rnase a，或rnase a活性下降。
◆ dna影响后续酶反应实验：
1.在洗脱液中有残留的漂洗液w1，可通过再次离心去除硅胶膜上的w1。
2.大量rna残留。
◆ 缓冲液a、b中有白色沉淀：
白色沉淀可能由于低温或长时间放置产生，可在使用前在56℃重新加热溶解。
◆ 操作中加入缓冲液b有白色沉淀：
缓冲液b加入后产生的白色沉淀在70℃温浴时会消失，不会影响下游操作。
JLH三合一止回阀在供水应用
苹果 沙果 大枣 胡萝卜脆片闪蒸变温压差膨化设备原理解析 低温非油炸
气动高真空挡板阀(带波纹管密封)技术性能
超声波测距仪使用方法
全自动混凝土抗渗仪 全新上线
基因组DNA提取原理及常见问题分析
污水消毒设备这么多何选择？
谈谈制药企业和“创新”不得不说的事...
矿物棉憎水性测定仪结构与组成
美国grayhill机械编码器安装使用
绞龙螺旋输送机检查调试及主要特点
成功入选浙江省第三批标杆项目，康恒嘉兴项目减污降碳新实践
2021年全国规模以上工业企业利润增长34.3%
中心传动污泥浓缩机如何能让污水与活性污泥的混合液变清澈
FYS-150E环保型水泥细度负压筛析仪配双吸尘袋
美标球阀的轧螺纹
如何解决淄博化妆品洁净车间施工问题
西安工业吸尘器的吸尘软管长度选择应该注意的事项
烧变频器都有哪些原因？应该如何解决？
使用管式炉要注意什么呢
利用基因，人们可以改良果蔬品种，提高农作物的品质，更多的转基因植物和动物、食品将问世，人类可能在新世纪里培育出超级物作。通过控制人体的生化特性，人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功能，甚至改变人类的进化过程。
本公司根据不同样品来源（如：细菌、酵母、血液、动物组织、动物细胞、植物组织、植物细胞等），制作了多种提取得率高，纯度好，简单方便的试剂盒。
产品特点
整个实验流程不需要昂贵仪器，不需使用酚氯仿等有毒试剂，能够得到高纯度的大片段基因组dna，操作简单，可同时处理多个样品。
提取得到的基因组dna可用于各种方向的分子生物学实验，如：文库构建、基因图谱、sunthern-blotting、pcr等。
使用样品
细菌、酵母、血液、动物组织、动物细胞、植物组织、植物细胞等，hao使用新鲜样品，或取样后迅速将样品密封，放于-20℃或-70℃保存，注意避免多次冻融样品，否则将会导致所得基因组dna的片段变小且提取质量下降。
基因组dna提取过程中注意事项：
1、因为dna的一级结构是分子生物研究的基础，所以应尽量保证dna的完整性。
2、尽量去除多余杂质，如：蛋白、脂类、多糖、有机溶剂等的污染，以确保下游实验的顺利进行。
样品的预处理方式
植物材料：液氮研磨
动物材料：匀浆、液氮研磨
细菌：*破壁
酵母：破壁酶，玻璃珠研磨
基因组提取常见问题
◆ 洗涤后硅胶膜上仍有杂质残留：
细胞裂解不充分, 裂解液和样品要快速充分混匀。
◆ 柱子堵塞：
1.裂解或匀浆处理不*。减少样品使用量，增加裂解液用量，增加匀浆和裂解时间。
2.处理样品太多。
◆ 洗脱产物dna量很少或没有：
1.样品中细胞或病毒浓度低。
2.裂解液和样品混合不均匀造成的细胞裂解不充分。
3.蛋白酶k活性下降造成的细胞裂解不充分。
4.温浴时间不够造成的细胞裂解不充分或蛋白降解不*，尽量把组织切成小块，延长温浴时间，使裂解物中没有颗粒状物质残留。
5.在上柱前，裂解物中没加乙醇，或用低浓度乙醇代替无水乙醇。
6.dna没有有效洗脱。提高洗脱效率，可将离心吸附柱加入洗脱液后在室温静置至少1 min，再离心。
7.洗脱液ph不合适，低ph值会减少dna产率。确保洗脱液ph值在7.0－8.5之间。
8.洗脱体积太大，超过200μl洗脱体积所得的dna浓度会降低，但dna总量不会减少。
◆ a260/a280 比值较低：
用水作为洗脱液时，比值偏低。
◆ a260/a280 比值较高：
大量rna残留，没有使用rnase a，或rnase a活性下降。
◆ dna影响后续酶反应实验：
1.在洗脱液中有残留的漂洗液w1，可通过再次离心去除硅胶膜上的w1。
2.大量rna残留。
◆ 缓冲液a、b中有白色沉淀：
白色沉淀可能由于低温或长时间放置产生，可在使用前在56℃重新加热溶解。
◆ 操作中加入缓冲液b有白色沉淀：
缓冲液b加入后产生的白色沉淀在70℃温浴时会消失，不会影响下游操作。
JLH三合一止回阀在供水应用
苹果 沙果 大枣 胡萝卜脆片闪蒸变温压差膨化设备原理解析 低温非油炸
气动高真空挡板阀(带波纹管密封)技术性能
超声波测距仪使用方法
全自动混凝土抗渗仪 全新上线
基因组DNA提取原理及常见问题分析
污水消毒设备这么多何选择？
谈谈制药企业和“创新”不得不说的事...
矿物棉憎水性测定仪结构与组成
美国grayhill机械编码器安装使用
绞龙螺旋输送机检查调试及主要特点
成功入选浙江省第三批标杆项目，康恒嘉兴项目减污降碳新实践
2021年全国规模以上工业企业利润增长34.3%
中心传动污泥浓缩机如何能让污水与活性污泥的混合液变清澈
FYS-150E环保型水泥细度负压筛析仪配双吸尘袋
美标球阀的轧螺纹
如何解决淄博化妆品洁净车间施工问题
西安工业吸尘器的吸尘软管长度选择应该注意的事项
烧变频器都有哪些原因？应该如何解决？
使用管式炉要注意什么呢