你问我答-遵循21 CFR Part 11 法规的实验室用软件问题大解析！
在制药行业中，满足21 cfr part 11 法规至关重要。它涵盖了对电子系统合规性的总体要求，包括管理控制、程序管制和技术控制。但是如果没有其他控制要素的开发和执行，软件本身是无法满足合规性要求的。
那么，遵循21 cfr part 11 法规的实验室用软件又有哪些问题是值得实验室人员关注的呢？
如果您也在寻找一款合规软件，以下问题是否是您想要了解的信息？
ø是否可以在系统上查看记录是否已被修改？
ø系统是否可以识别无效记录？
ø系统是否能够生成准确完整，且适合美国fda检查、审核、拷贝要求的电子记录备份？
ø是否有安全的，计算机自动生成的，带时间标记的审计追踪，记录操作者登录和操作的日期和时间，包括电子记录的创建，修改和删除？
ø电子记录一旦更改后，之前的记录信息是否仍然可用（即修改后未被覆盖）？
ø可以有多个人使用相同的登录信息吗？
ø签名要求是否有管控？特别是要执行一系列签名操作时？……
珀金埃尔默以满足21 cfr part 11 法规中封闭系统电子记录与电子签名相关要素的syngistix enhanced security 软件为例，为您解析一款合规的实验室软件，编制了《常见问题问答合集》
无论您的软件是想使用在icp、icp-ms还是aa，都可以在这里找到您想要提出问题的答案！还等什么，扫描下方二维码即刻获取问答文集，快来一探究竟吧！
关于珀金埃尔默：
珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出*的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在，我们拥有12500名专业技术人员，服务于150多个，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2018年，珀金埃尔默年营收达到约28亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-pki-nyse。
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