CAR-T细胞疗法针对的肿瘤靶点与实体瘤治疗进展
car-t(chimeric antigen receptor t-cell immunotherapy)，即嵌合抗原受体t细胞免疫疗法，是一种新型细胞疗法。目前已在白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，十分具有前景。
car-t中，开发特异性靶点是个关键要素。2020年9月23日的cell systems期刊上，在标题为“discriminatory power of combinatorial antigen recognition in cancer t cell therapies”的论文中，有研究人员通过机器学习，分析了在癌症和正常细胞中发现的数千种蛋白的数据库，筛选了数百万种可能的蛋白组合，可用于肿瘤的精que靶向，而不靶向正常细胞。
许多人已将car-t尝试用于实体瘤的治疗。目前在不同阶段上也取得了一些进展。目前实体瘤治疗主要是因为存在的肿瘤微环境抑制了免疫反应，造成肿瘤逃逸。
但在2020年11月25日的science translational medicine期刊上，一篇名为“antitumor activity without on-target off-tumor toxicity of gd2–chimeric antigen receptor t cells in patients with neuroblastoma”的论文 ，显示car-t在患有神经母细胞瘤的儿童身上显示出有希望的早期结果。
car-t细胞在制备过程中，按照药典标准，需要进行支原体检查。传统培养法耗时较长，需要28天左右。pcr或qpcr结果准确，操作简便，出结果快，只需2-3小时，但需要进行方法验证。
现在，一些厂家提供有具有全面方法验证的支原体pcr或qpcr检测试剂盒（如德国minerva biolabs），只需用户进行方法适用性验证，并与培养法比对，即可用于支原体的快检，替代传统药典方法。
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