二恶烷为化妆品卫生标准规定中的禁用物质。二恶烷主要来源于聚氧乙烯类非离子表面活性剂。
香波、浴液等化妆品加入该类表面活性剂主要为提高洗涤效果。目前国内尚无测定化妆品中二恶烷的方法。国外测定方法存在操作繁杂和测定所需时间长等缺点,精密度及灵敏度亦不够理想。参照国外方法,并对条件等方面进行了改进,研制了具有简便、快速、不需要特殊仪器装置、精密度好、准确度高的顶空-毛细管及填充柱的气相色谱法。
应用该法测定了部分洗涤类化妆品二恶烷的含量,70%的样品不同程度地检出了二恶烷,zui高值为120μg/g。
1、材料与方法
1.1试剂
二恶烷标准液:称取100mg二恶烷(ch2)2o-(ch2)2o;4-dioxane,(纯度=99%),加水溶解定容至100ml。取此溶液10ml,加水定容至100ml,此溶液1ml,含二恶烷100μg。
1.2仪器
气相色谱仪:gc2020型,(fid)氢火焰离子化检测器;dk300自动顶空进样器,顶空瓶20ml,具有铝制塞及耐压硅橡胶软垫。
1.3实验条件
1.3.1仪器条件1
色谱柱:毛细管分析柱,长12m,内径0.53mm,膜厚1.0μm,内涂甲基硅酮定液;柱温40℃;气动室及检测器温度130℃;载气流速;n220ml/min;氢气45 ml/min;空气450 ml/min。
1.3.2仪器条件2
色谱柱:玻璃填充柱,长2m,内径5mm,内涂10% se-30/chromsorb w hp(60~80目);柱温90℃;其它条件同仪器条件1。
1.4 实验步骤
1.4.1样品预处理
准确称取样品约1.00g于顶空瓶中,加入2ml纯水,轻轻摇匀,密封后置于dk300顶空进样器加热盘中70℃恒温30min达到气液平衡。
1.4.2校准曲线
准确称取未检出二恶烷的样品约1.00g于顶空瓶中,加入二恶烷标准液0μg、5μg、50μg、100μg、200μg,加水定容至2ml,轻轻摇匀,密封后置于dk300a顶空进样器加热盘中70℃恒温30min达到气液平衡。
1.4.3测定
自动顶空进样器定量环1ml,自动完成加压,平衡,取样到气相色谱仪中,记录二恶烷的保留时间与峰高,绘制校准曲线。取样品溶液同上到顶空进样器中,与标准相同条件下进行分析,以保留时间定性。根据校准曲线浓度计算样品中的二恶烷含量。
2结果与讨论
2.1条件试验
2.1.1色谱条件的选择
参考资料的顶空-毛细管色谱法,毛细管柱长为30m,要程序升温(50~220℃)4℃/min,二恶烷保留时间为10min,每件样品至少需要70min,为研制适于常规样品的分析方法,笔者试验了长为12m的毛细管柱及填充柱,结果表明:以上两种色谱柱,不仅缩短了分析时间,而且分离性能良好。
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