TNF-α生物学活性检测方法
基本原理
tnf的生物学活性之一是能直接杀伤肿瘤细胞。tnf与相应受体结合后向细胞内移，被靶细胞溶酶体摄取导致溶酶体稳定性降低，各种酶外泄，引起细胞溶解。肿瘤细胞株对tnf-α的敏感性有很大的差异，处理肿瘤细胞，可明显增强tnf-α杀伤肿瘤细胞活性。
材料和试剂
1，*培养基（1）10%fcs-dmem培养液（v/v）。
2，*培养基（2）3%fcs-dmem培养液（v/v）0.5-1μg/ml放线菌素-d。
3，0.05%结晶紫溶液：
取50mg结晶紫，用20ml无水乙醇溶解后，加水定容至100ml，室温保存。
4，脱色液：
h2o 50mg
无水乙醇 50ml
乙酸 0.1ml
混匀即可。
5，tnf标准品：由中国药品生物制品检定所提供。
实验操作
1，此实验在无菌环境下进行，实验前超净工作台应用紫外灯照射30分钟以上。
2，用*培养基（1）将生长状态良好的小鼠l929细胞调至1×105/ml的细胞悬液，100μg/孔加入96孔细胞培养板，5%co2，37℃培养过夜。
3，标准品稀释：用*培养基（2）将标准品进行10倍稀释至100iu/ml为起始浓度，再做4倍稀释上板。
4，待检样品稀释：用*培养基（2）将待检样品进行10倍稀释至一定范围，再做4倍稀释准备上板。
5，弃96孔细胞培养板上清，将标准品及待检样品按100μl/孔加入96孔细胞培养板，同时设对照组和空白组，5%co2，37℃培养16小时。
6，镜检后，弃上清，每孔加30μl 0.05%结晶紫染色3~5分钟，用流水小心冲去结晶紫，甩干培养孔中的残余水份，加入脱色液100μl/孔，用酶标仪测定570nm的光密度值。
结果计算
1，在座标纸上以od570比色值（双孔比色值的平均值）对稀释倍数作图，以标准品的zui纸、zui高平均值作平等于x轴的直线，以各相应样品曲线与该直线的交点，在x轴读出半效量的稀释度。
2，计算公式：
tnf活性（iu/ml）=标准品效价×样品预稀释倍数/标准品预稀释倍数×标准品半效量稀释度/样品相当于标准品半效稀释度。
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3，0.05%结晶紫溶液：
取50mg结晶紫，用20ml无水乙醇溶解后，加水定容至100ml，室温保存。
4，脱色液：
h2o 50mg
无水乙醇 50ml
乙酸 0.1ml
混匀即可。
5，tnf标准品：由中国药品生物制品检定所提供。
实验操作
1，此实验在无菌环境下进行，实验前超净工作台应用紫外灯照射30分钟以上。
2，用*培养基（1）将生长状态良好的小鼠l929细胞调至1×105/ml的细胞悬液，100μg/孔加入96孔细胞培养板，5%co2，37℃培养过夜。
3，标准品稀释：用*培养基（2）将标准品进行10倍稀释至100iu/ml为起始浓度，再做4倍稀释上板。
4，待检样品稀释：用*培养基（2）将待检样品进行10倍稀释至一定范围，再做4倍稀释准备上板。
5，弃96孔细胞培养板上清，将标准品及待检样品按100μl/孔加入96孔细胞培养板，同时设对照组和空白组，5%co2，37℃培养16小时。
6，镜检后，弃上清，每孔加30μl 0.05%结晶紫染色3~5分钟，用流水小心冲去结晶紫，甩干培养孔中的残余水份，加入脱色液100μl/孔，用酶标仪测定570nm的光密度值。
结果计算
1，在座标纸上以od570比色值（双孔比色值的平均值）对稀释倍数作图，以标准品的zui纸、zui高平均值作平等于x轴的直线，以各相应样品曲线与该直线的交点，在x轴读出半效量的稀释度。
2，计算公式：
tnf活性（iu/ml）=标准品效价×样品预稀释倍数/标准品预稀释倍数×标准品半效量稀释度/样品相当于标准品半效稀释度。
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