生物合成学的利器-BioXp基因合成系统

bioxp 3250 系统在不到20小时时间内合成1800bp dna和mrna的全自动合成仪。
极简的合成流程
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通过我们保密的网站,提交您的序列和载体信息
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您的试剂耗材将在2-3天内制备好
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您只需在收到耗材后,按照位置进行安放,点击开始,即可运行
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运行过程中免人工操作,您只需等待8-24小时即可获得合成产物
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运行结束后,合成产物可直接进行下游实验
多样化的合成产物类型
bioxp基因合成系统在抗体药物研究中的应用
背景
自 1975 年 köhler 和 milstein 成功地将骨髓瘤细胞系与 b 细胞融合以产生杂交瘤以来,抗体已成为的治疗方法。与小分子药物相比,抗体疗法在选择性、功能方面具有优势,预计到 2024 年市场增长超过 2458 亿美元。目前药物开发方向主要是针对复杂膜的治疗性抗体的开发,如 gpcr 和离子通道。这两个目标类别都为常规的疾病适应症提供了重要的治疗前景;然而,它们也被证明难以用传统的抗体开发方法解决。
为了应对这些挑战,都需要新兴技术、更精准的方法和更高的效率。近几年来,合成生物学有效的加速了基于抗体的药物和疗法的发现流程。
加速抗体发现的新型合成生物学解决方案
codex dna的科学家、工程师组成的多元化团队致力于提高合成生物学的效率并被科学界广泛使用。我们相信,利用我们的技术优化工作流程可以帮助解决抗体发现中的通量差距。
在世界各地,研究人员正在使用 codex dna 的新解决方案,包括 bioxp 自动化合成生物学系统和 rapidamp 技术,来实现自动化的抗体发现工作流程,并且简化流程并缩短项目时间。
codex dna 在抗体药物研发中的解决方案
解决抗体发现的主要瓶颈
• 抗体克隆在数天而不是数周内完成:通过优化合成生物学工作流程,重链和轻链可变区克隆的端到端时间可以从数周缩短至数天。
• 减少工艺流程:rapidamp™ 技术在质粒生产过程中取代了与克隆、转化以及大肠杆菌培养和收获相关繁琐的人工操作步骤。
• 工作效率的提升:通过使用 bioxp 3250™ 系统,可达到免人工操作、自动化的 dna 序列组装、克隆和扩增,抗体发现流程可以在传统流程的一小部分时间内,便可产生转染就绪的质粒。并且在单个通宵便可获得目标产物!
codex dna对抗体发现工作流程的优化
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免提端到端基因合成和克隆
bioxp 3250 系统代表了一种快速合成生物学解决方案,它将来自 b 细胞的测序数据连接到下游高通量筛选和表征工作流程。通过使用 bioxp 3250 系统优化发现工作流程,抗体发现程序可以将先导候选重链和轻链可变区克隆的端到端时间从数周缩短到几天。
bioxp 3250 系统是一款全自动台式仪器,能够从碱基序列开始实现一键式自动构建合成 dna。在 gibson assembly 的强大支持下,bioxp 可以在单次仪器运行中合成基因片段、合成 dna 并将其克隆到用户自定义的载体中、构建变体库或合成 mrna。
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rapidamp 技术
gibson assembly® rapidamp 等温扩增可以在两天的时间内组装和扩增多达 10 µg 的构建好的表达载体。最终的 dna 产物可以消化成线性形式,然后准备用于下游应用,无需传统的大肠杆菌转化和质粒纯化。rapidamp™ 技术已成功用于转染——脂转染和电穿孔——以及体外转录。
对于前导重链和轻链候选序列的小规模转染,该技术是的选择,无需依赖细菌转化和扩增的传统技术,瞬时表达后,可以从培养上清液中纯化成熟抗体,其产量可与传统大肠杆菌生产的质粒相匹配甚至超越。收集的上清液可以很容易地转移到高通量筛选平台以进行下一步的表征筛选。
借助 bioxp 3250 系统和 rapidamp 技术,极大的提高抗体发现的效率,使研究人员可以在几天内生产出高保真、可转染的材料,同时在内部完成整个工作流程,并跳过细菌制备和菌落挑选的传统瓶颈。
案例分析
通过对比传统的工作流程与 bioxp 系统工作流程,发现后一种方法减少了生成时间并提高了效率。
总结:scfv- bioxpm 系统工作流程的优势
*花费更少的时间来载体构建
*减少人为错误的可能性
*降低成本
*产能增加
*缩短交货时间
*下游应用程序的简化
*将资源从构建转移到验证候选者

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