关于细胞系细胞株的培养构建
细胞系(cell line)指原代细胞培养物经首次传代成功后所繁殖的细胞群体。 也指可长期连续传代的培养细胞。因此，细胞系狭义的是指可连续传代的细胞，广义是指可传代的细胞。
通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株(cellstrain)，也就是说，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。
细胞培养(cell culture)是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等)，使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术不可少的环节，而且细胞培养本身就是细胞的克隆。细胞培养技术是细胞生物学研究方法中重要和常用技术，通过细胞培养既可以获得大量细胞，又可以借此研究细胞的信号转导、细胞的合成代谢、细胞的生长增殖等。
细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-196℃液氮中，储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。
冻存细胞
1)选对数增生期细胞(证明无支原体污染)，在冻存前1d换液。
2)按常规方法把培养细胞制备成悬液，计数，使细胞密度达5×107/ml左右密度，离心，去上清。
3)加入配制好的冻存液(培养液6.8ml，小牛血清2ml，dmso 1ml，5.6%nahco3 0.1ml)，按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂10%二甲基亚砜(dmso) 或甘油，可使冰点降低，使细胞内水分在冻结前透出细胞外。
4)分装于无菌冻存管中，每管加1.5m悬液。
5)旋好冻存管并仔细检查，一定要盖紧，做好标记。
6)冻存：在特殊的仪器或简易的液氮容器中，按-1℃/min的速度，在30～40min时间内，下降到液氮表面，再停30min后，直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度，过快能影响细胞内水分透出，太慢则促进冰晶形成。
操作时应戴防护眼镜和手套，以免液氮冻伤。
复苏细胞
1)从罐中取出冻存管。
2)迅速放入36℃～37℃水浴，不时摇动，使其急速融化，30～60s内完成。
3)冻存管用70%酒精擦拭消毒后，打开盖子，用吸管将细胞悬液注入离心管中，再滴加10ml培养液。
4)低速离心(500～1000r/min) 5min，去上清后再用培养液洗一次。
5)用培养液适当稀释后，装入培养瓶37℃培养，次日更换一次培养液后，继续培养。以后仍按常规进行培养。
冻存细胞数量要充分，密度应达到107/ml，在融后稀释20倍时，仍能保持5×105/ml数量
传代培养
1)吸掉或倒掉培养瓶内旧培养液。
2)向瓶内加入胰蛋白酶液和edta混合液少量。以能覆盖培养瓶底为宜。
3)置37℃孵箱或室温(25℃温度)下进行消化，2~5min后把培养瓶放在倒置显微镜下进行观察，当发现胞质回缩、细胞间隙增大后，应立即中止消化。
4)吸出消化液，向瓶内加入hanks液少量，轻轻转动培养瓶，把残留消化液冲掉，然后再加培养液。如果仅使用胰蛋白酶消化，在吸除胰蛋白液后，可直接加入少量含血清的培养液，终止消化。
5)使用弯头吸管，吸取瓶内培养液，按顺序反复轻轻吹打瓶壁细胞，使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。吹打时动作要轻柔，以防用力过猛损伤细胞。
6)用计数板计数后，分别接种于新的培养瓶中，置co2培养箱中进行培养。
7)细胞培养换液时间应根据细胞生长的状态和实验要求来确定。一般2～3d后应换一次生长液。待细胞铺满器皿底面，即可使用；也可继续传代扩大培养或换成维持液。
注意事项
1)防止细胞交叉污染。
2)细胞污染的预防。
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细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-196℃液氮中，储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。
冻存细胞
1)选对数增生期细胞(证明无支原体污染)，在冻存前1d换液。
2)按常规方法把培养细胞制备成悬液，计数，使细胞密度达5×107/ml左右密度，离心，去上清。
3)加入配制好的冻存液(培养液6.8ml，小牛血清2ml，dmso 1ml，5.6%nahco3 0.1ml)，按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂10%二甲基亚砜(dmso) 或甘油，可使冰点降低，使细胞内水分在冻结前透出细胞外。
4)分装于无菌冻存管中，每管加1.5m悬液。
5)旋好冻存管并仔细检查，一定要盖紧，做好标记。
6)冻存：在特殊的仪器或简易的液氮容器中，按-1℃/min的速度，在30～40min时间内，下降到液氮表面，再停30min后，直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度，过快能影响细胞内水分透出，太慢则促进冰晶形成。
操作时应戴防护眼镜和手套，以免液氮冻伤。
复苏细胞
1)从罐中取出冻存管。
2)迅速放入36℃～37℃水浴，不时摇动，使其急速融化，30～60s内完成。
3)冻存管用70%酒精擦拭消毒后，打开盖子，用吸管将细胞悬液注入离心管中，再滴加10ml培养液。
4)低速离心(500～1000r/min) 5min，去上清后再用培养液洗一次。
5)用培养液适当稀释后，装入培养瓶37℃培养，次日更换一次培养液后，继续培养。以后仍按常规进行培养。
冻存细胞数量要充分，密度应达到107/ml，在融后稀释20倍时，仍能保持5×105/ml数量
传代培养
1)吸掉或倒掉培养瓶内旧培养液。
2)向瓶内加入胰蛋白酶液和edta混合液少量。以能覆盖培养瓶底为宜。
3)置37℃孵箱或室温(25℃温度)下进行消化，2~5min后把培养瓶放在倒置显微镜下进行观察，当发现胞质回缩、细胞间隙增大后，应立即中止消化。
4)吸出消化液，向瓶内加入hanks液少量，轻轻转动培养瓶，把残留消化液冲掉，然后再加培养液。如果仅使用胰蛋白酶消化，在吸除胰蛋白液后，可直接加入少量含血清的培养液，终止消化。
5)使用弯头吸管，吸取瓶内培养液，按顺序反复轻轻吹打瓶壁细胞，使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。吹打时动作要轻柔，以防用力过猛损伤细胞。
6)用计数板计数后，分别接种于新的培养瓶中，置co2培养箱中进行培养。
7)细胞培养换液时间应根据细胞生长的状态和实验要求来确定。一般2～3d后应换一次生长液。待细胞铺满器皿底面，即可使用；也可继续传代扩大培养或换成维持液。
注意事项
1)防止细胞交叉污染。
2)细胞污染的预防。
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