erm-da471/ifcc 人血清中半胱抑素c 标准品
英文名称:human serum (cystatin c)
品牌:欧洲标准局erm标准物质
erm-da471/ifcc 人血清中半胱抑素c每个样品由添加胱抑素c的冻干人血清组成。它含有以下添加剂:4-(2-羟yi基)-1-对二氮己环乙磺酸(hepes)、叠氮化na、氯扎胺和抑制肽酶。该材料被保存在硅化玻璃瓶中的氮气下。用于r认证颗粒增强免疫浊度法、颗粒增强免疫浊度法和单径向免疫扩散的分析方法.
储存:erm-da471/ifcc 人血清中半胱抑素c小瓶应储存在- 20°c或以下。在排除重组过程中任何微生物污染的条件下,erm-da471/ifcc溶液可使用一周。重组材料应储存在2 - 8°c下。然而,欧洲委员会不能对在客户的办公场所存放材料期间发生的变化负责,特别是对打开的小瓶。
erm-da471/ifcc 人血清中半胱抑素c安全信息:避免吞咽材料以及长期和反复接触皮肤。不要将废物排放入下水道。用于生产该材料的捐赠血液的每一部分都进行了hbs抗原、hcv抗体和hiv1/hiv2抗体的检测,结果均为阴性。然而,该产品必须作为任何人类来源的材料进行充分的小心处理。它仅用于“体外”测量。
东莞市百顺生物科技有限公司是bcr/irmm/erm的代理商,专业代理 erm-da471/ifcc 人血清中半胱抑素c标准品。
erm标准品要使用的测量方法:测量方法必须用于对证书所述的同一被测物理量进行定值。这就是说,对于程序化定义的被测物理量,必须使用erm-crm证书上规定的方法。对于结构化定义的被测物理量,可以使用对该被测物理量进行定值的任何方法,而且应当会给出无偏差的结果。
必须对所有仪器进行正确校准,确保测量结果可以溯源到与标准值相同的参考品。对于可溯源到人工制品的结果,必须使用其值可以溯源到同一人工制品的标准。
erm标准品已开瓶的使用:
对于已打开的容器,物质会发生改变或分解,在定值过程中未考虑这种情况。因此,crm 制造商无法保证已打开容器的规定值。该样品是否还可以进一步使用,必须采取什么储存条件或处理方式,全部由用户判断。作为一个一般指导原则,样品应当在阴凉、干燥和密闭条件下保存。定值报告中经常提供更进一步的信息。在任何情况下,erm-crm已打开容器内的物质应当在打开后尽快使用,以便最大限度避免改变。
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