工作区域核酸污染的高效祛除
随着分子生物学的发展，核酸编辑、扩增、测序、鉴定等以核酸为中心的技术变得越来越*和方便，尤其是单细胞rna测序、数字pcr和转基因技术的出现，使得核酸技术应用越来越广泛，灵敏度越来越高。
也但同时也产生一些弊端，主要是：
1）pcr实验造成dna大量合成，不可避免地给实验室带来核酸污染。由于核酸产物不能自动降解，因此只会不断积聚；
2）由于灵敏度升高，少量污染的dna或rna分子也会被检测出来，从而造成实验偏差。
3）核酸污染也给实验人员带来未知的健康风险。
而传统的紫外照射法对祛除dna污染并不理想，因为它仅对500bp以上长片段有效，对短片段效果不大。
那么，有没有一种更好的方法呢？
这里向您*一种高效祛除核酸污染的方法，即：使用德国minerva biolabs公司（简称mb）的pcr污染祛除剂pcr clean™。
pcr clean™有喷雾和湿巾两种样式，在1分钟之内即可有效地祛除核酸污染（对质粒、基因组和dna、rna扩增片段均高度有效），适合各种实验台、操作区域、设备和实验耗材，高效迅速，使用方便。
pcr clean™简要介绍如下：
1产品信息（生产商：德国mb公司）
2产品的工作原理
通过中和降解，快速有效祛除物体表面的dna、rna以及dna酶、rna酶的污染，确保pcr结果的准确。
3产品特点
①快速有效。1分钟起效。
②使用方便。使用后用干净纸巾擦干即可。
③成分安全。非碱性，无致癌性。
④性能稳定：室温保存。65°c存放2周，也不影响产品品质。
4使用方法
1）实验操作台和常用耗材：将pcr clean™喷在操作台或耗材表面，反应1分钟后，用干净纸巾擦干即可。
2) 电子设备：用pcr clean™湿巾擦拭设备表面，反应1分钟后，用干净纸巾擦干即可。
3）移液枪：按厂家说明书从移液枪上拆下套筒。从套筒上取下密封圈和垫片，向套筒充分喷洒pcr clean™，作用1分钟后即可用清水冲洗，晾干，再安装。
说明：pcr clean™ 适用于玻璃、陶瓷、塑料、橡胶、不锈钢和贵金属。它不适用于轻金属和非铁金属。
5mb公司对pcr clean™效果的验证
mb公司验证过pcr clean™对塑料、玻璃、树脂玻璃、铝等材料上的核酸污染的祛除效果，发现pcr clean™对来自所有检测表面的dna扩增片段，质粒、基因组dna和rna污染的去除，是极为有效的，而且起效很快。去除结果还显示，和其他常见的dna清除剂（如乙醇、异丙醇或洗洁精）比较，pcr clean™的祛除效果和祛除效率都具有显著的优势（见下图）。
图：不同清除剂对树脂玻璃®（a）、铝（b）、千思板®(c)、玻璃(d)和塑料薄膜(e)上的大肠杆菌dna扩增片段去除后，用qpcr进行检测后的扩增曲线。结果显示，pcr clean™具有显著的优势。
因此，在pcr反应前后，经常使用pcr污染祛除剂pcr clean™，会非常便捷，可理想地保持工作区域的清洁，避免核酸污染。同时节省时间和支出。而这些给分子生物学实验室和pcr工作台都会带来非常大的帮助。
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pcr clean™有喷雾和湿巾两种样式，在1分钟之内即可有效地祛除核酸污染（对质粒、基因组和dna、rna扩增片段均高度有效），适合各种实验台、操作区域、设备和实验耗材，高效迅速，使用方便。
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②使用方便。使用后用干净纸巾擦干即可。
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④性能稳定：室温保存。65°c存放2周，也不影响产品品质。
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1）实验操作台和常用耗材：将pcr clean™喷在操作台或耗材表面，反应1分钟后，用干净纸巾擦干即可。
2) 电子设备：用pcr clean™湿巾擦拭设备表面，反应1分钟后，用干净纸巾擦干即可。
3）移液枪：按厂家说明书从移液枪上拆下套筒。从套筒上取下密封圈和垫片，向套筒充分喷洒pcr clean™，作用1分钟后即可用清水冲洗，晾干，再安装。
说明：pcr clean™ 适用于玻璃、陶瓷、塑料、橡胶、不锈钢和贵金属。它不适用于轻金属和非铁金属。
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图：不同清除剂对树脂玻璃®（a）、铝（b）、千思板®(c)、玻璃(d)和塑料薄膜(e)上的大肠杆菌dna扩增片段去除后，用qpcr进行检测后的扩增曲线。结果显示，pcr clean™具有显著的优势。
因此，在pcr反应前后，经常使用pcr污染祛除剂pcr clean™，会非常便捷，可理想地保持工作区域的清洁，避免核酸污染。同时节省时间和支出。而这些给分子生物学实验室和pcr工作台都会带来非常大的帮助。
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