横向流动试纸条LFD试纸，为什么要做成Red-Blue双色
横向流动试纸条lfd试纸，为什么要做成red-blue双色
刚接触lateral flow产品的时候，要么是胶体金，要么是红乳胶。也没有想过还有更多变化。直到看到梅里埃之前的vikia系列的快诊产品，才意识到彩色乳胶，可红，可蓝，可黄，可绿，可彩虹。
有些产品就采用了多色颗粒在一个产品上。接触过一个流感的产品，c线绿色，甲流蓝色，乙流红色。
还有一种就是c线变色的设计，如binaxnow的xinguan抗原试剂
在使用之前，就有一条蓝色c线。在完成测试之后，c线从蓝色变成红色。
今天介绍一款核酸试纸，来自南京沃博生物的red-blue双色核酸试纸。它采用双色系统不仅仅是为了好看，还有一番别出心裁。
沃博生物的核酸试纸的原理也是非常类似的，但是亲和素用来偶联了金颗粒，抗fitc抗体用来包被了t线。同时采用红色胶体金颗粒对应t线和蓝色乳胶颗粒对应c线。
试纸完成测试后，从左往右分别展示的是，阴性，阳性，无效，和假阳结果
当使用快速等温扩增核酸，特别是rpa系统时，很容易出现假阳性结果
通过使用red-blue双色系统，当出现假阳性结果时，就可以进行快速的假阳性分析。
假阳1，如果t线红色比较强，可能核酸扩增出假阳
假阳1，如果t线红色比较弱，可能引物形成二聚体
假阳2，如果t线蓝色假阳，修饰了fitc的这段引物具备了捕获mouse igg的特性，成了一个aptamer
这样可以帮助科研人员快速的进行trouble shooting,也是多色系统一种创新的应用。
还把单t线升级到了双t线，实现双靶标双系统检测。
并且双系统t线采用独立的系统，相互不会干扰和竞争
单t线，
biotin-dna-fitc
双t线，
biotin-dna-fitc
digoxin-dna-tamra
除了上述的彩虹核酸试纸，也有用于crispr的cas12/13专用检测试纸条。并且好调试好了检测浓度。
检测探针质量
在阴性对照中，稀释探针的浓度至200 nm，进行切割反应。当试纸条结合垫端浸入cas12/cas13切割产物后的5~7 min内，试纸条t线显色，即说明探针含游离的biotin或者游离的fitc，探针纯度不足导致假阳性结果。建议更换探针合成供应商，重新合成探针。
探针载量接受范围
探针使用浓度为20~50nm的情况下，试纸条结合垫端浸入cas12/cas13切割产物后的30 min内，t线均不会显色。
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