atto发光检测装置的应用
atto发光检测装置的应用
基因表达测量和报告基因检测到atp和活性氧测量 - 发光检测设备的应用
化学发光和生物发光广泛应用于各个领域，从 atp 测定和活性氧/抗氧化能力测量到使用荧光素酶作为报告基因的基因表达分析。atto 的发光检测设备与从微孔板到试管和培养皿的各种样品格式兼容，并用于生命科学的前沿。
发光测量设备清单型号/产品名称ab-2550 计时迪奥ab-2350 费利奥斯ab-2270 八角发光传感器
样品数量 8个样品 96/384 个样本 1 个样品
探测器 光电倍增管（pmt） 光电倍增管（pmt） 光电倍增管（pmt）
检测方法 光子计数 光子计数 光子计数
容器 φ35mm培养皿 微孔板96孔/384孔 φ12mm x 55mm管 1.5ml离心管
温控功能 室温-5℃～45℃ 室温+5℃～40℃ 室温+5℃~40℃（可选）
co2气体介绍 ○（5%调整） × ×
保湿 ○ × ×
试剂分配 × ○ ○
分色功能 ○ ○ ○
设备控制 电脑控制 电脑控制 主体面板
报告基因检测报告基因检测是基因表达分析方法之一，当使用荧光素酶作为报告基因时，称为荧光素酶检测。通过使用荧光素酶进行基因表达分析，可以根据发光量来定量检测目标基因的表达水平。
荧光素酶测定（单次）一种基本的荧光素酶测定方法。许多都以套件形式提供。由于细胞活性和数量等问题，比较样本之间的数据可能很困难。因此，存在允许提供内标的双荧光素酶测定的趋势。
双荧光素酶测定这是一种使用两种类型的荧光素酶基因的荧光素酶测定。通过将目标基因的启动子与第一荧光素酶基因连接，并通过将稳定表达的基因的启动子与第二荧光素酶基因连接来进行测定，使用第二荧光素酶作为内标和样品，这增加了分析的可靠性。之间的数据比较由于使用了两种类型的荧光素酶，因此必须添加两次具有不同最佳条件的发光底物。
多色荧光素酶测定这是一种使用两到三种类型的荧光素酶基因的荧光素酶测定。对于三种类型的荧光素酶，可以通过一次添加一种类型的发光底物来测量所有基因表达。因此，可以测量同一样本中的内标和两类基因的表达。另外，不存在因条件变化而导致发光量变化的问题。由于同时发出三种颜色，因此仪器需要分色测量机构。各种荧光素酶测定的测压仪兼容性表
荧光素酶测定（活细胞测定）这是一种在培养细胞的同时测量细胞而不破坏细胞的方法。通过使用添加了降解促进信号（例如pest序列）的荧光素酶基因，可以缩短细胞内荧光素酶的寿命，从而提高其跟踪启动子活性变化的能力。
这是一种在培养细胞的同时测量细胞而不破坏细胞的方法。通过使用添加了降解促进信号（例如pest序列）的荧光素酶基因，可以缩短细胞内荧光素酶的寿命，从而提高其跟踪启动子活性变化的能力。
各种荧光素酶测定的测压仪兼容性表
测量方法ab-2270ab-2270-rab-2350ab-2550ab-3000b
荧光素酶测定 ○ ○ ○ ○ ○
双荧光素酶测定 ○ ○ ○ × ×
多色荧光素酶测定 ○ ○ ○ ○ ○
活细胞测定 × × △ ○ ○
活性氧测量
活性氧测量
应用实例
中性粒细胞和巨噬细胞活性氧产生能力的评价
活性氧清除系统（超氧化物歧化酶、过氧化氢酶等）的测量
活性氧生成系统（nad(p)h氧化酶、氧化酶等）的测定
用于发光测量的测压仪兼容性表
测量方法ab-2270ab-2270-rab-2350ab-2550
活性氧测量 ○ △ ○ ○
*：对于 ab-2270/ab-2270-r，我们建议添加可选的温度控制功能。
抗氧化能力测量
■抗氧化能力测量的基本概念 (a)：[用产生一定量超氧化物的系统（例如次氧化酶系统）测量发光强度] (b)：[将抗氧化剂样品添加到 (a) [测量添加后的发光强度] 根据这两个值计算抑制率。
抑制率(%)=[1-(b)/(a)]×100
用于发光测量的测压仪兼容性表
测量方法ab-2270ab-2270-rab-2350ab-2550
抗氧化测量 ○ △ ○ △
关键词：检测设备 传感器
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探测器 光电倍增管（pmt） 光电倍增管（pmt） 光电倍增管（pmt）
检测方法 光子计数 光子计数 光子计数
容器 φ35mm培养皿 微孔板96孔/384孔 φ12mm x 55mm管 1.5ml离心管
温控功能 室温-5℃～45℃ 室温+5℃～40℃ 室温+5℃~40℃（可选）
co2气体介绍 ○（5%调整） × ×
保湿 ○ × ×
试剂分配 × ○ ○
分色功能 ○ ○ ○
设备控制 电脑控制 电脑控制 主体面板
报告基因检测报告基因检测是基因表达分析方法之一，当使用荧光素酶作为报告基因时，称为荧光素酶检测。通过使用荧光素酶进行基因表达分析，可以根据发光量来定量检测目标基因的表达水平。
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双荧光素酶测定这是一种使用两种类型的荧光素酶基因的荧光素酶测定。通过将目标基因的启动子与第一荧光素酶基因连接，并通过将稳定表达的基因的启动子与第二荧光素酶基因连接来进行测定，使用第二荧光素酶作为内标和样品，这增加了分析的可靠性。之间的数据比较由于使用了两种类型的荧光素酶，因此必须添加两次具有不同最佳条件的发光底物。
多色荧光素酶测定这是一种使用两到三种类型的荧光素酶基因的荧光素酶测定。对于三种类型的荧光素酶，可以通过一次添加一种类型的发光底物来测量所有基因表达。因此，可以测量同一样本中的内标和两类基因的表达。另外，不存在因条件变化而导致发光量变化的问题。由于同时发出三种颜色，因此仪器需要分色测量机构。各种荧光素酶测定的测压仪兼容性表
荧光素酶测定（活细胞测定）这是一种在培养细胞的同时测量细胞而不破坏细胞的方法。通过使用添加了降解促进信号（例如pest序列）的荧光素酶基因，可以缩短细胞内荧光素酶的寿命，从而提高其跟踪启动子活性变化的能力。
这是一种在培养细胞的同时测量细胞而不破坏细胞的方法。通过使用添加了降解促进信号（例如pest序列）的荧光素酶基因，可以缩短细胞内荧光素酶的寿命，从而提高其跟踪启动子活性变化的能力。
各种荧光素酶测定的测压仪兼容性表
测量方法ab-2270ab-2270-rab-2350ab-2550ab-3000b
荧光素酶测定 ○ ○ ○ ○ ○
双荧光素酶测定 ○ ○ ○ × ×
多色荧光素酶测定 ○ ○ ○ ○ ○
活细胞测定 × × △ ○ ○
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测量方法ab-2270ab-2270-rab-2350ab-2550
活性氧测量 ○ △ ○ ○
*：对于 ab-2270/ab-2270-r，我们建议添加可选的温度控制功能。
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抑制率(%)=[1-(b)/(a)]×100
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