兔子神经营养因子4(NT-4)elisa检测试剂盒操作步骤
兔子神经营养因子4(nt-4)elisa检测试剂盒操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 a50μl，再加入显色剂 b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（od 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
磷酸化雄激素受体抗体
锚定蛋白重复结构域蛋白激酶ankk1抗体
磷酸化内收蛋白抗体
膜粘连蛋白11抗体
膜粘连蛋白13抗体
磷酸化促肾上腺皮质激素acth抗体
磷酸化蛋白激酶akt1抗体
磷酸化蛋白激酶b抗体
磷酸化钠钾atp酶蛋白a1抗体
磷酸化内收蛋白a1抗体
磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体
磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体
酸性神经酰胺酶1抗体
粘附调节分子1抗体
气味结合蛋白抗体
乙醛脱氢酶2抗体
膜粘连蛋白10抗体
前梯度同源蛋白2抗体
乙醛脱氢酶5抗体
通用转录因子iia样因子抗体
自噬相关蛋白4d抗体
自噬相关蛋白9a抗体
醛缩酶c抗体
谷草转氨酶抗体
三磷酸腺苷结合转运蛋白g超家族成员5抗体
三磷酸腺苷结合转运蛋白g超家族成员8抗体
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3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 a50μl，再加入显色剂 b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（od 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
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