材料的使用
nibsc 14/264 人hpv 58型标准品在重新配制之前,不应尝试称量冻干材料的任何部分。
hpv58 dna 的第一个国际标准包含高拷贝数模板。 hpv58质粒dna的风险很高,打开玻璃安瓿时通过雾化污染。材料必须在单独的实验室环境中打开和处理,远离试剂、实验室器具和样品等其他预放大组件。
nibsc 14/264 人hpv 58型标准品以冻干形式提供,使用前应在 0.5 ml 无菌无核酸酶水中复溶。确保安瓿的内表面被添加的水润湿,以便重组粘附在玻璃上的任何冻干材料颗粒。重组材料的最终浓度为 1.6 x 10^7 iu/ml。重组材料适用于校准用于扩增和检测 hpv58 dna (who/bs/2019.2360) 的内部或工作标准。该材料不得用于校准或评估提取、沉淀或离心程序。 nibsc 可以为在提取步骤无法与扩增步骤分离的分析中使用 14/264 提供指导(例如进样、应答平台)。nibsc 14/264 人hpv 58型标准品尚未针对人类 dna 核酸扩增技术进行校准。
预期用途
nibsc 14/264 人hpv 58型标准品用于核酸检测的第一个 hpv 58 型 (hpv58) dna 国际标准由冷冻干燥的重组质粒 pgem4z 包含通过 sphi 在 nt 1158(位于 e1 基因中)克隆的全长 hpv58 dna(matsukura 和 sugase,1990;eklund 等,2010)。该标准已在纯化的人类基因组 dna 的背景下配制,以 0.5 ml 等分试样冻干并在 -20 °c 下储存。nibsc 14/264 人hpv 58型标准品在一项涉及 15 个实验室的国际合作研究中得到了表征(who/bs/2019.2360)。
注意
nibsc 14/264 人hpv 58型标准品不适用于人类或动物人类食物链。
该材料含有来自人类胎盘的 dna (sigma, d7011)。与所有生物来源的材料一样,这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。应注意在打开安瓿或小瓶,以避免割伤。
东莞市百顺生物科技有限公司是英国nibsc的代理商,专业代理nibsc 14/264 人hpv 58型标准品。
nibsc工作的核心职能包括:
控制和评估生物药品;开发和提供关键的生物学标准和其它参考资料;开展针对任务的研究和开发工作。其主要工作包括三个方面:国际标准物质的研究、制备和分发,为所有国家检定机构和科研单位提供国际标准物质,也为生产企业提供生产用疫苗标准毒株;生物制品检定工作,包括药品和保健品管理机构(mhra)下达的指令性任务、欧盟国家批签发和合同检定;为国家卫生部、血液中心、药品和保健品管理机构、欧洲药品评价机构(emea)和who等提供技术咨询服务。
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