紫外线吸收法检测核酸浓度
紫外线吸收法检测核酸浓度
----- 全波长酶标仪应用之一
紫外线吸收法工作原理:组成核酸分子的碱基,有吸收紫外线的特性,大吸收波长是260nm。在波长260nm紫外线下,1od值的光密度相当于双链dna浓度为50μg/ml,可以此来计算核酸样品的浓度。
普通酶标仪没有此项功能,因为普通酶标仪没装260nm,280nm,320nm的光源及相关的滤光片。全波长酶标仪(200nm~850nm)拥有此项功能！但是用全波长酶标仪检测时,材料也有相应的要求:
1.微孔板:能够透过紫外线的uv板或石英板，普通酶标板是不能使用的！
2.比色杯:
标准比色杯
微量比色杯
超微量比色杯
检测波长:260nm、280nm和320nm
计算结果:dsdna浓度=(a260-a320)x50
（以dsdand为例）dsdna纯度=(a260-a320)/(a280-a320)
备注：我公司现有产品amr-100酶标仪不含此功能！
2015-7-25
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