琼脂糖核酸电泳标准实验步骤
1.用蒸馏水将制胶模具和梳子冲洗干净，放在制胶平板上，封闭模具边缘，架好梳子；
2.根据欲分离dna-pian段大小用凝胶缓冲液配制适宜浓度的琼脂糖凝胶：准确称量琼脂糖干粉，加入到配胶用的三角烧瓶内，定量加入电泳缓冲液（一般20~30 ml）；
3.放入到微波炉内加热熔化。冷却片刻，加入一滴荧光染料，轻轻旋转以充分混匀凝胶溶液，倒入电泳槽中，待其凝固；
4.室温下30~45分钟后凝胶*凝结，小心拔出梳子，将凝胶安放在电泳槽内；
5.向电泳槽中倒入电泳缓冲液，其量以没过胶面1mm为宜，如样品孔内有气泡，应设法除去；
6.在dna样品中加入10×体积的载样缓冲液（loading buffer），混匀后，用枪将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内；
7.接通电源，红色为正极，黑色为负极，切记dna样品由负极往正极泳动 (靠近加样孔的一端为负)。一般60～100v电压，电泳20～40min即可；
8.根据指示剂泳动的位置，判断是否终止电泳；
9.电泳完毕，关上电源，在凝胶成像仪上观察电泳带及其位置，并与核酸分子量标准marker比较被扩增产物的大小。
琼脂糖凝胶浓度与线形dna的*分辨范围
琼脂糖凝胶浓度
线形dna的*分辨范围（bp）
0.5%
1,000～30,000
0.7%
800～12,000
1.0%
500～10,000
1.2%
400～7,000
1.5%
200～3,000
2.0%
50～2,000
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7.接通电源，红色为正极，黑色为负极，切记dna样品由负极往正极泳动 (靠近加样孔的一端为负)。一般60～100v电压，电泳20～40min即可；
8.根据指示剂泳动的位置，判断是否终止电泳；
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琼脂糖凝胶浓度与线形dna的*分辨范围
琼脂糖凝胶浓度
线形dna的*分辨范围（bp）
0.5%
1,000～30,000
0.7%
800～12,000
1.0%
500～10,000
1.2%
400～7,000
1.5%
200～3,000
2.0%
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