生物技术能否为RNA药物安全性助力？
美国生物技术公司在给老鼠重复使用了新一代mrna药物后，老鼠没有出现明显的健康问题。但这一发现还远远不能证明其安全性，但它是早发表的支持mrna作为mma等疾病*疗法的动物研究之一。研究人员已经改变了mrna本身的化学性质，所以它不会在免疫细胞上释放受体。并且，该公司研发的心血管疾病和癌症mrna药物，以及针对流感、寨卡病毒和基孔肯雅病毒的疫苗已经开始进入人体实验阶段。
致力于罕见病研究的美国生物技术公司“现代疗法”的掌舵人paolo martini曾拜访过中东。他在那里遇到了一些治疗甲基丙二酸血症(mma)患儿的医生。甲基丙二酸血症是一种罕见的代谢紊乱症，患者的血液中会产生有毒的酸，而该疾病在该地区更普遍，这与当地近亲结婚的习俗有关。
很快，martini团队希望能让这些患儿参与一项具有开创性的临床实验，该实验主要使用“信使rna”——将细胞dna的指令传递给蛋白质制造器的分子。但是，已经筹集了数十亿美元资金、希望用这种rna治疗一系列疾病的moderna，首先必须证明这些药物*使用是安全的。
在近日发表在《细胞通讯》上的一项研究中，该公司表示，在给老鼠重复使用了新一代mrna药物后，老鼠没有出现明显的健康问题。但这一发现还远远不能证明其安全性，但它是早发表的支持mrna作为mma等疾病*疗法的动物研究之一。“这对mrna领域来说是个好消息，迈出了重要一步。”未参与该研究的宾夕法尼亚州卡内基·梅隆大学化学工程师kathryn whitehead说。
mrna的强大力量让科学家十分兴奋。如果你能把新mrna放入细胞中，理论上你就可以告诉它制造任何蛋白质。whitehead说：“我对mrna十分感兴趣，应该不会再有一种药物能超过它。”
但是当你试图把这些分子偷偷放进人体时，很多东西都会出错。人们的免疫系统已经进化到能够识别外来rna，将其作为入侵病毒并攻击。通常用于封装mrna的脂质纳米保护颗粒也能引发免疫反应，并在高剂量下损害肝脏。如果你想要替换缺失的重要蛋白质，身体甚至可能会将新产生的蛋白质视为外来者。而且，这些反应中的任何一种都可能使mrna药物在低于治疗所需剂量的情况下产生毒性。
现代疗法公司已经承诺要走出这些“陷阱”。该公司称，其研究人员已经改变了mrna本身的化学性质，所以它不会在免疫细胞上释放受体。并且，该公司研发的心血管疾病和癌症mrna药物，以及针对流感、寨卡病毒和基孔肯雅病毒的疫苗已经开始进入人体实验阶段。无*偶，总部位于德国的生物技术公司curevac和biontech也开始在临床实验中测试几种基于mrna疫苗的癌症疫苗。
但这些药物的设计方案是一剂或几剂即可见效。但为了治疗一种关键蛋白质缺失或有缺陷的基因疾病，人们需要一种能安全有效地反复使用的mrna药物。一些人怀疑这难以实现。现代疗法公司董事长stephen hoge 也承认，该公司的早期药物在动物实验中没有达到这一标准，随着时间的推移，肝脏毒性和免疫反应越来越严重。
但hoge 指出，该公司的新药物没有这些问题，而部分原因是对其运载工具(脂质纳米颗粒)的重新设计。一项关键的创新(即将发表的另一篇论文)是纳米颗粒进入人体后能迅速脱落其中一个关键的脂质成分，使其变得更隐秘、毒性更小。
在新研究中，现代疗法公司与美国国立卫生研究院的科学家，测试了新纳米颗粒将mrna编码蛋白运送到mma患者体内的效力。这种酶被称为甲基丙甲酰胺- coa 变位酶(mut)，主要在肝脏中被制造，有助于分解食物中的蛋白质和脂肪。没有它，血液中甲基丙二酸的积累会导致人体虚弱和发育减缓，出现肾和肝损害，甚至癫痫和中风。被诊断为mma的儿童必须限制饮食，一些人甚至要接受肝移植。
研究人员给缺乏mut的小鼠静脉注射了mrna。结果显示，这种治疗降低了血液中85%的有毒酸。在每周注射持续5周后，老鼠体内的肝酶水平并没有升高，而炎症的某些标志物也没有增加，或者抗体中显示出免疫反应。
“我们看到这些老鼠不仅存活下来，而且体重增加，几乎变成了一只正常老鼠。”martini说，“这些数据我认为，至少在动物模型中验证了，这种mrna疗法是可行的。”
其他研究人员希望看到更多的*安全证据。“这是很好的步。”加州索尔克生物研究所遗传学家inder verma说，他很想看到*使用且剂量更大时，老鼠会有何种反应。而且，同样研究mrna的转化生物公司的遗传学家michael heartlein说，要想让监管机构终为该临床试验开绿灯，现代疗法公司必须得证明其药物在治疗所需量的10倍剂量下仍然安全。
hoge则表示，他已经确信药物的安全性可以超过这个标准。他提到，这些小鼠被跟踪了几个星期，没有任何中毒迹象，而moderna的实验也有类似的结果，他们打算很快发表非人类灵长类动物的研究结果。martini注意到，他的中东之行让医生在焦急地等待着一种新药的出现。“看到这些医生眼中对新药实验充满希冀，很难以置信。”
原标题：生物技术能让rna药物更安全吗？ 唐一尘编译
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致力于罕见病研究的美国生物技术公司“现代疗法”的掌舵人paolo martini曾拜访过中东。他在那里遇到了一些治疗甲基丙二酸血症(mma)患儿的医生。甲基丙二酸血症是一种罕见的代谢紊乱症，患者的血液中会产生有毒的酸，而该疾病在该地区更普遍，这与当地近亲结婚的习俗有关。
很快，martini团队希望能让这些患儿参与一项具有开创性的临床实验，该实验主要使用“信使rna”——将细胞dna的指令传递给蛋白质制造器的分子。但是，已经筹集了数十亿美元资金、希望用这种rna治疗一系列疾病的moderna，首先必须证明这些药物*使用是安全的。
在近日发表在《细胞通讯》上的一项研究中，该公司表示，在给老鼠重复使用了新一代mrna药物后，老鼠没有出现明显的健康问题。但这一发现还远远不能证明其安全性，但它是早发表的支持mrna作为mma等疾病*疗法的动物研究之一。“这对mrna领域来说是个好消息，迈出了重要一步。”未参与该研究的宾夕法尼亚州卡内基·梅隆大学化学工程师kathryn whitehead说。
mrna的强大力量让科学家十分兴奋。如果你能把新mrna放入细胞中，理论上你就可以告诉它制造任何蛋白质。whitehead说：“我对mrna十分感兴趣，应该不会再有一种药物能超过它。”
但是当你试图把这些分子偷偷放进人体时，很多东西都会出错。人们的免疫系统已经进化到能够识别外来rna，将其作为入侵病毒并攻击。通常用于封装mrna的脂质纳米保护颗粒也能引发免疫反应，并在高剂量下损害肝脏。如果你想要替换缺失的重要蛋白质，身体甚至可能会将新产生的蛋白质视为外来者。而且，这些反应中的任何一种都可能使mrna药物在低于治疗所需剂量的情况下产生毒性。
现代疗法公司已经承诺要走出这些“陷阱”。该公司称，其研究人员已经改变了mrna本身的化学性质，所以它不会在免疫细胞上释放受体。并且，该公司研发的心血管疾病和癌症mrna药物，以及针对流感、寨卡病毒和基孔肯雅病毒的疫苗已经开始进入人体实验阶段。无*偶，总部位于德国的生物技术公司curevac和biontech也开始在临床实验中测试几种基于mrna疫苗的癌症疫苗。
但这些药物的设计方案是一剂或几剂即可见效。但为了治疗一种关键蛋白质缺失或有缺陷的基因疾病，人们需要一种能安全有效地反复使用的mrna药物。一些人怀疑这难以实现。现代疗法公司董事长stephen hoge 也承认，该公司的早期药物在动物实验中没有达到这一标准，随着时间的推移，肝脏毒性和免疫反应越来越严重。
但hoge 指出，该公司的新药物没有这些问题，而部分原因是对其运载工具(脂质纳米颗粒)的重新设计。一项关键的创新(即将发表的另一篇论文)是纳米颗粒进入人体后能迅速脱落其中一个关键的脂质成分，使其变得更隐秘、毒性更小。
在新研究中，现代疗法公司与美国国立卫生研究院的科学家，测试了新纳米颗粒将mrna编码蛋白运送到mma患者体内的效力。这种酶被称为甲基丙甲酰胺- coa 变位酶(mut)，主要在肝脏中被制造，有助于分解食物中的蛋白质和脂肪。没有它，血液中甲基丙二酸的积累会导致人体虚弱和发育减缓，出现肾和肝损害，甚至癫痫和中风。被诊断为mma的儿童必须限制饮食，一些人甚至要接受肝移植。
研究人员给缺乏mut的小鼠静脉注射了mrna。结果显示，这种治疗降低了血液中85%的有毒酸。在每周注射持续5周后，老鼠体内的肝酶水平并没有升高，而炎症的某些标志物也没有增加，或者抗体中显示出免疫反应。
“我们看到这些老鼠不仅存活下来，而且体重增加，几乎变成了一只正常老鼠。”martini说，“这些数据我认为，至少在动物模型中验证了，这种mrna疗法是可行的。”
其他研究人员希望看到更多的*安全证据。“这是很好的步。”加州索尔克生物研究所遗传学家inder verma说，他很想看到*使用且剂量更大时，老鼠会有何种反应。而且，同样研究mrna的转化生物公司的遗传学家michael heartlein说，要想让监管机构终为该临床试验开绿灯，现代疗法公司必须得证明其药物在治疗所需量的10倍剂量下仍然安全。
hoge则表示，他已经确信药物的安全性可以超过这个标准。他提到，这些小鼠被跟踪了几个星期，没有任何中毒迹象，而moderna的实验也有类似的结果，他们打算很快发表非人类灵长类动物的研究结果。martini注意到，他的中东之行让医生在焦急地等待着一种新药的出现。“看到这些医生眼中对新药实验充满希冀，很难以置信。”
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