NIBSC 19/224 人乳头瘤病毒标准品(HPV)重组
预期用途
nibsc 19/224 人乳头瘤病毒标准品用于基于核酸的检测的 hpv dna 基因型 hpv16、hpv18、hpv6、hpv11 的第一个国际标准的集合由 4 种单独的冷冻干燥重组质粒组成，这些重组质粒含有规定基因型的全长 hpv dna。克隆详细信息可在每个国际标准的特定使用说明中找到(nibsc 代码分别为 06/202、06/206、14/256、14/100)。
nibsc 19/224 人乳头瘤病毒标准品每个标准都在纯化的人类基因组 dna 的背景下配制，冻干成 0.5 ml 等分试样并储存在 -20 °c。这些材料在国际合作研究中得到了表征(wilkinson 等人，2010；who/bs/2019.2360)。
材料的使用
在重新配制之前，不应尝试称量冻干材料的任何部分
每个第一版 hpv dna 国际标准都包含高拷贝数模板。打开玻璃安瓿时，通过雾化污染 hpv 质粒 dna 的风险很高。材料必须在单独的实验室环境中打开和处理，远离试剂、实验室器具和样品等其他预放大组件。
nibsc 19/224 人乳头瘤病毒标准品以冻干形式提供，使用前应在 0.5 ml 无菌无核酸酶水中复溶。确保安瓿的内表面被添加的水润湿，以便重组粘附在玻璃上的任何冻干材料颗粒。
当按照指示重组时，06/202(hpv16)终浓度为10^7 iu/ml；06/206(hpv18)终浓度为10^7 iu/ml；
14/256 (hpv6) 的终浓度为 2 x 10^7 iu/ml；14/100 (hpv11) 的终浓度为 2 x 10^7 iu/ml。
nibsc 19/224 人乳头瘤病毒标准品重组材料适用于校准用于 hpv dna 扩增和检测的内部或工作标准(wilkinson 等人，2010；who/bs/2019.2360)。该材料不得用于校准或评估提取、沉淀或离心程序。 nibsc 可以为在提取步骤无法与扩增步骤分离的分析中使用 hpv dna 基因型国际标准(例如进样、应答平台)提供指导。该材料尚未针对人类 dna 核酸扩增技术进行校准。
东莞市百顺生物科技有限公司是英国nibsc的代理商，专业代理nibsc 19/224 人乳头瘤病毒who标准品.
nibsc隶属于nbsb,nbsb通过对nibsc的管理，确保生物产品的质量与安全，从而保障并促进公众的健康。nibsc提供对投入英国市场的生物药品的独立测试，尤其是用于英国儿童免疫计划的疫苗;它同时也是欧盟控制药品进入欧盟市场的官。方药品控制实验室(official medicines control laboratories, omcl)。如果出现不能满足药品存放要求或患者出现不良反应等问题，nibsc也可对已投入欧盟市场的产品进行检验。nibsc制备的菌毒种和检测抗原、抗血清标准品，保障了各厂家顺利的研究和生产。
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nibsc 19/224 人乳头瘤病毒标准品每个标准都在纯化的人类基因组 dna 的背景下配制，冻干成 0.5 ml 等分试样并储存在 -20 °c。这些材料在国际合作研究中得到了表征(wilkinson 等人，2010；who/bs/2019.2360)。
材料的使用
在重新配制之前，不应尝试称量冻干材料的任何部分
每个第一版 hpv dna 国际标准都包含高拷贝数模板。打开玻璃安瓿时，通过雾化污染 hpv 质粒 dna 的风险很高。材料必须在单独的实验室环境中打开和处理，远离试剂、实验室器具和样品等其他预放大组件。
nibsc 19/224 人乳头瘤病毒标准品以冻干形式提供，使用前应在 0.5 ml 无菌无核酸酶水中复溶。确保安瓿的内表面被添加的水润湿，以便重组粘附在玻璃上的任何冻干材料颗粒。
当按照指示重组时，06/202(hpv16)终浓度为10^7 iu/ml；06/206(hpv18)终浓度为10^7 iu/ml；
14/256 (hpv6) 的终浓度为 2 x 10^7 iu/ml；14/100 (hpv11) 的终浓度为 2 x 10^7 iu/ml。
nibsc 19/224 人乳头瘤病毒标准品重组材料适用于校准用于 hpv dna 扩增和检测的内部或工作标准(wilkinson 等人，2010；who/bs/2019.2360)。该材料不得用于校准或评估提取、沉淀或离心程序。 nibsc 可以为在提取步骤无法与扩增步骤分离的分析中使用 hpv dna 基因型国际标准(例如进样、应答平台)提供指导。该材料尚未针对人类 dna 核酸扩增技术进行校准。
东莞市百顺生物科技有限公司是英国nibsc的代理商，专业代理nibsc 19/224 人乳头瘤病毒who标准品.
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